3.蛋白迁移不良或不迁移 问题表现: 蛋白质在凝胶中未分离或在凝胶顶部不移动。 可能原因: 凝胶制备错误:分离胶或堆积胶的配方不正确,导致蛋白质无法正常进入分离区。 样品中的盐含量过高:高盐会影响电泳,导致蛋白迁移异常。 SDS浓度过低:SDS是蛋白质变性的关键,低浓度SDS会导致蛋白质保持天然构象,影响迁移。 解决...
若无此成分电泳会出现什么问题?相关知识点: 试题来源: 解析 SDS-PAGE上样缓冲液成分有:SDS、还原试剂(二硫苏糖醇或β-巯基乙醇)、溴酚蓝和甘油。 (1)SDS:是一种阴离子去污剂,作为变性剂和助溶剂。SDS使蛋白质本身的电荷变化被屏蔽,氢键被断裂,疏水相互作用被取消,多肽被去折叠(二级结构被破坏),最后形成椭...
可能是样品有降解或者胶未制好吧，
其次是图上右侧的部分样本存在挂孔,说明浓度会有点偏高,但是这个浓度的挂孔在菌样诱导鉴定中对结果的影响不是很大,不是决定性因素,这个问题样本可稀释也可以不稀释。最后是区域没条带问题,这个具体的也不清楚,偶然现象,很少出现这种现象,因为菌里杂蛋白是很多的,一般我遇到了会重新制样跑胶。以上是答主个人见解,...
1. 蛋白质不稳定，出现了降解。2. 构建载体过程中有没用突变，导致了转录的提前终止（这个可能性比较...
【求助】请教SDS-PAGE中出现的问题 在实验室第一次做SDS-PAGE,共跑了两种蛋白样:自己提取的麦胚凝集素(约17.5kD),标准牛血清白蛋白(66.2kD),以及MAKER,结果甚不理想:条带有的有/有的无:麦胚的没有看到,牛血的几乎没有跑多远(当然分离胶中),MAKER条带分得不开,且跑得也不远. ...
【求助】SDS-PAGE出现的问题 dhpbj(2014-2-19 16:38:27) 这是我跑的结果 48045833.jpg dhpbj(2014-2-19 16:39:02) 请各位专家指出SDS-PAGE的结果中的问题,谢谢 hulu呼噜(2014-2-19 16:39:26) 一个可能性是你的胶底部有气泡 还有就可能是你的电泳时过热,散热不好,或者电流过高 ...
若无此成分电泳会出现什么问题?相关知识点: 试题来源: 解析 SDS-PAGE上样缓冲液成分有:SDS、还原试剂(二硫苏糖醇或β-巯基乙醇)、溴酚蓝和甘油。 (1)SDS:是一种阴离子去污剂,作为变性剂和助溶剂。SDS使蛋白质本身的电荷变化被屏蔽,氢键被断裂,疏水相互作用被取消,多肽被去折叠(二级结构被破坏),最后形成椭...
若无此成分电泳会出现什么问题? 正确答案 SDS-PAGE上样缓冲液成分有:SDS、还原试剂(二硫苏糖醇或β-巯基乙醇)、溴酚蓝和甘油。 (1)SDS:是一种阴离子去污剂,作为变性剂和助溶剂。SDS使蛋白质本身的电荷变化被屏蔽,氢键被断裂,疏水相互作用被取消,多肽被去折叠(二级结构被破坏),最后形成椭球形。如果不加,会使...
我自己的感觉就是，可能染色太久了。可以减少一点染色时间。发自小木虫Android客户端