可能是染色或脱色步骤出现问题。例如,染色时间不足,或者脱色过度,都可能导致看不到条带。需要确保正确地进行染色和脱色步骤。 4. 凝胶问题 :凝胶的制备也可能影响条带的形成。例如,凝胶的浓度不适合你的蛋白质,或者凝胶制备过程中出现问题,都可能导致看不到条带。需要确保凝胶的制备正确,并且选择合适的凝胶浓度。 5...
1. 过度煮沸：煮沸时间过长或温度过高可能导致蛋白质的变性过度，使其失去原有的三维结构。这样的蛋白质...
染色后，还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
解析 (1)试剂有问题,导致样品里没有DNA. (2)电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA. (3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色. (4)扫胶仪成像的问题. 分析总结。 sds法提取植物基因组dna经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因...
在SDS-PAGE电泳实验中,如果Maker(分子量标准)出现了条带,而样品孔没有条带并且甚至没有泳道,通常有以下几个可能的原因: 样品量过少:如果样品量过少,可能会导致样品在电泳过程中无法形成明显的条带或在样品孔处形成很细的条带,或者根本无法形成条带。此时,需要适当增加样品的浓度或者载量,以便更好地观察到样品条...
可能有几个原因:一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?)二:如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA...
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 答案 我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部...
SDS-PAGE凝胶电泳是一种常用的蛋白质分离和分析技术,可以根据蛋白质的分子量将其分离成不同的条带。如果在测定真菌蛋白时,没有观察到条带而是成团的现象,可能有以下几个原因: 1.样品加载量过高: 如果加载的真菌蛋白样品过多,可能会导致蛋白质在凝胶中聚集成团,而不是形成清晰的条带。在进行SDS-PAGE凝胶电泳时...
考马斯亮蓝染色是染全蛋白,没有特异性,一般只有含量比较多的能看到条带。wb是抗体特异性结合,一抗二抗有放大的作用,灵敏度更高,所以表达量低也能杂出。 所以考染看不到条带并不表明没有表达,可能表达量低。发布于 2023-02-15 17:15・IP 属地江苏...
可能有几个原因：一：上样缓冲液，用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了？）二：如果你染色，脱色都没有问题，PAGE胶是不会说谎的 三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值？280nm是共轭双键的吸收波长，很多物质都会有吸收，如果做亲和层析时咪唑也有吸收，RNA在280下也有...