SDS-PAGE是让蛋白质变性的条件，蛋白质的长链都打开了。不存在二聚等3维结构，蛋白质可以理解为氨基酸...
PAGE：是非变性胶，电泳时蛋白保持其自身空间结构，用于特定蛋白空间结构的分析，同一条带中的蛋白应该具有类似的空间结构和大小 SDS-PAGE：是变性胶，SDS的加入破坏了蛋白的空间结构，使得不同蛋白间只有分子量不同的差别，因此电泳后，同一条带的蛋白应该是具有相同/接近的分子量 双向电泳（2D)：可以根...
要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前用的10%的胶能看出来大小差别,但是不太明显?如果跑的时间长些,条带就会糊掉.用浓度高些是不是会好些呢?kate_101
如果纯化出的蛋白质经过SDS-PAGE检测没有其他杂带，说明蛋白质的纯度较高，但如果SEC-HPLC检测出了多个...
PAGE：是非变性胶，电泳时蛋白保持其自身空间结构，用于特定蛋白空间结构的分析，同一条带中的蛋白应该...
1要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前用的10%的胶能看出来大小差别,但是不太明显?如果跑的时间长些,条带就会糊掉.用浓度高些是不是会好些呢?kate_1018 我想问下如果用到12%的胶,跑的时间足够长,预染marker的位置和10%的达到同样位置的时候,这样两条带的差别还...
你好，你这个问题解决了吗，我的蛋白分子量和你的差不多，也是找不到合适的方法检测 ...