理论上可以上样最大38ul 吧。。。一般上样10-15ul 比较好。。我就是这么做的 wlt728 上样体积的话,5-20μl都可以,只要你的样品不漂出来污染别的泳道就可以!不过你上多大的体积,其实还是要看你上样的蛋白量,不要太多,那样会把泳道撑开,太少反正看不清蛋白!考染可以多上些蛋白, 冼亮淀粉酶 多大尺寸的...
一般来说,对于大部分的SDS-PAGE实验,每个样品孔的上样量通常在10-50微克之间。具体的上样量取决于你的实验目的和样品的性质。 一旦你确定了你的样品中蛋白质的浓度和你想要的上样量,你就可以计算出需要上样的体积。 公式是:上样体积(µl) = 上样量(µg) / 蛋白质浓度(µg/µl)。 在SDS-PAGE实...
一般认为是 ug 量级.以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象.1.跟你的样品纯度有关.如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少.如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你... 分析总结。 一般对于sdspage上样量都是说上样多少ul我想问下sdspage能检测到的蛋白...
首先做BCA定量;常用蛋白质量20-30ug,这样去÷定量后的蛋白样本浓度得到蛋白上样体积;然后根据你的上样缓冲液浓度和SDS胶的情况去选择计算,最后用双蒸水补齐。 聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语: polyacrylamide gel electrophoresis,简称PAGE) ,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。 作...
SDS-PAGE电泳检测灵敏度一般对于SDS-PAGE上样量都是说上样多少ul,我想问下,SDS-PAGE能检测到的蛋白质的最少质量是多少,也就是样品中至少要含有多少mg的蛋白质我们才能检测到。
SDS-PAGE电泳检测灵敏度一般对于SDS-PAGE上样量都是说上样多少ul,我想问下,SDS-PAGE能检测到的蛋白质的最少质量是多少,也就是样品中至少要含有多少mg的蛋白质我们才能检测到。
首先做BCA定量;常用蛋白质量20-30ug,这样去÷定量后的蛋白样本浓度得到蛋白上样体积;然后根据你的上样缓冲液浓度和SDS胶的情况去选择计算,最后用双蒸水补齐。 聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语: polyacrylamide gel electrophoresis,简称PAGE) ,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。 作...
首先做BCA定量；常用蛋白质量20-30ug，这样去÷定量后的蛋白样本浓度得到蛋白上样体积；然后根据你的上样缓冲液浓度和SDS胶的情况去选择计算，最后用双蒸水补齐。聚丙烯酰胺凝胶电泳（英语： polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE） ，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白...
sdspage电泳 样品的量应该多少 浓度没有硬性要求，但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右。条带才比较明显可见。如若上样前浓度很低，可进行冻干，把体积浓缩一下测完蛋白浓度后上样。常规样品都不用去管PH值,因为上样缓冲液中含有TRIS-HCl,缓冲力比较强,可以中和你样品PH.除非你样品中盐离子(...
SDS—PAGE中,上样量的多少对实验结果产生的影响 答案 对分辨率的影响其实还真是次要的,多跑一会儿分辨率就上去了.上样量太大,最主要的影响是会是聚丙烯酰胺凝胶中的胶孔堵塞,蛋白质下行变慢,并且在垂直电压的挤压下横向运动,排挤旁侧泳道,甚至造成胶孔塌陷,毁掉整块凝胶.相关推荐 1SDS—PAGE中,上样量的多少对实...