https://www.biosearchtech.com/support/education/stellaris-rna-fish/applications/lnc-rna-fish Stellaris RNA FISH单分子荧光原位杂交的优势 传统的原位杂交技术除了灵敏度受限,还不能做多重,无法定量,操作上也比较耗时和复杂,Stellaris RNA FISH单分子荧光原位杂交却很好地解决了这些问题。 灵敏度高:可检测单细胞、...
进行了RNAscope和RNA荧光原位杂交(RNA-FISH)测定,证实了与GC组织中配对的正常胃粘膜细胞相比,GC细胞中ABL的显著丰度(图1D, E)。为了进一步研究ABL在GC中表达的临床相关性,作者使用队列1的组织微阵列进行了RNA-FISH测定,结果表明ABL在癌...
在RNAseq检测到的2例MYC重排中,伴侣基因均为IGH,其中一例先前FISH检测到,另一例由于IHC显示MYC蛋白染色水平较低,先前未进行FISH检测。后一例患者后续进行了MYC 断裂分离探针FISH 检测,结果为阴性。在RNAseq检测到的3例BCL2重排中,伴侣基因均为IGH,并且先前在初始临床评估期间FISH均检出。在RNAseq鉴定的6例BCL6重...
核质分离的qRT-PCR检测结果显示lncRNA PEG10主要定位于细胞质中。 总结 FISH与核质分离实验有相同的功能,都可以观察lncRNA的亚细胞定位,即lncRNA定位于胞浆还是胞核;FISH的图片应标注清楚每个图片中荧光所表示的分子,分组情况也要表明图注中应该包含细胞系的名称和处理方法,每种颜色的所代表的分子,这里标注的方式比较...
接下来,我们在LN229细胞中进行RNA FISH验证这些结果(图1 E)。RNA FISH结果显示,MGCG在GBM中与正常组织相比上调(图1F)。我们评估了MGCG表达与GBM患者预后之间的相关性。Kaplan-Meier分析和MGCG表达与临床患者生存期的相关性分析结果显示,MGCG表达较高的患者总体生存期较差(图1G)。综上所述,这些数据提示MGCG上调...
实验目的:为了探索新型circRNA因子CircCDK14在OA发病过程中的作用,并阐明其分子机制。通过RNA FISH检测人类样本中负重区和非负重区CircCDK14的表达水平 实验结果:与非负重区相比,CircCDK14 在关节负重区的表达显著下调 (C) Expression levels of CircCDK14 was detected by RNA FISH in weight bearing area and non...
完成实验。实验完成后，进行数据处理，收集和分析实验结果。RNA-FISH实验不仅能够揭示特定RNA分子在细胞或组织中的分布模式，而且对研究分子生物学、疾病机制、基因表达调控等具有重要意义。通过本文的引导，你不仅能够亲手完成RNA-FISH实验，更能够深刻理解这一技术在科研领域的应用价值。
进入“RNA EXPRESSION OVERVIEW”部分，查看靶标RNA在各器官的表达量。将鼠标置于某目标器官的柱形图上，即可显示具体表达量等信息。此数据库以不同柱形图直观展示了基因在各类组织细胞中的表达情况。案例分析：以肝脏为例，PPIB基因表达量为737.4，超过TPM值5的界限，适合进行FISH实验。确保样本评估全面、...
拟时分析结果表明,SMCs向MFBs分化转移。推测TNC+ SMC亚群在AS-易发动脉粥样硬化发生中起着至关重要的作用,可能是LTBP1+ MFB亚群的主要来源。通过RNA速率分析,在WT组中观察到类似的转录组动力学,但与3S-ASCVD组十分不同。RNA FISH结果表明,ACTA2、TNC、COLA3A1在斑块的纤维帽中表达,说明了TNC+ SMCs在动脉粥样...