Stellaris®RNA FISH(荧光原位杂交)是一种RNA可视化方法,可以使用荧光显微镜在固定样本的单个细胞水平上同时检测、定位和定量单个RNA分子。其原理是多条相同荧光标记的探针结合到一条靶标RNA分子上,产生一个显微镜下肉眼可见的荧光点。该技术操作...
(3)可在保持组织和细胞形态的条件下,单细胞单分子水平对细胞内RNA进行定位、定量的分析方法; (4)该技术解决了PCR无法定位,免疫组化(IHC)非特异性结合和传统原位杂交中可能出现的一系列问题;并且可以与免疫组化(IHC)结合应用,检测RNA与蛋白的表达情况。 RNA-FISH可用于多种类型样本检测分析: 缺乏有效抗体的蛋白抗...
ViewRNA 是一种新型 RNA原位杂交技术,融合了传统RNA原位杂交技术与FISH技术的优点。基于专利保护的双“ZZ”探针组设计方案与专有的信号放大方法,在准确性、灵敏度、重复性等方面都大幅提高,可以在单细胞中对多个目标基因的低拷贝乃至单拷贝RNA做出检测。整个实验流程与FISH相似,但时间大大缩短。 一.概述 1. RNA原位...
RNAseq还检测到FISH未识别的1个MYC/IGH融合和2个BCL6易位。RNAseq在每个检测到的重排中均识别了伴侣基因,包括一个新的EIF4G1-BCL6重排。总之,在检测BCL2、BCL6和MYC重排用于侵袭性B细胞淋巴瘤的评估和分类中,RNAseq可作为FISH的补充,识别FISH难以发现的重排和提供重排伴侣基因信息。这些临床上重要的易位的检测...
RNA荧光原位杂交(RNA-fluorescence in situ hybridization,RNA-FISH)技术利用荧光标记的核苷酸探针,通过互补链杂交,对细胞或组织中特定的RNA序列进行检测和定位.由于RNA-FISH产生的阳性信号较弱,需要结合特异性信号放大,提高信噪比.但传统信号放大技术的背景难以消除,无法定量且分辨率低,是RNA-FISH技术应用的巨大障碍.本文...
本案例首先通过对此核团的深度单细胞测序,解析了其中的主要细胞类型以及基因表达情况,然后利用鲲羽多重RNA-FISH技术对其中的Marker基因以及相关功能基因进行了单细胞分辨率的组织原位检测,绘制出更精细、更符合用户研究需求的空间转录图谱,为后续的功能机制探索提供高精度、多层次的数据支持。 单细胞测序联合原位检测在...
IHC 检测 HER2 蛋白的表达,而 FISH 检测 HER2 基因扩增。FISH 被大多数学者认为是检测HER2水平的“金标准”,能够在细胞中标记出HER2基因的拷贝数,结合HER2蛋白的免疫组化,是目前临床上检测HER2基因的主要方法。因为FISH受前分析变量和分析变量的影响较小,因此被认为是一种更敏感和准确的测试方法。 杂交结果 HER2...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
RNA分子在细胞里的定位很可能与其功能有联系。了解目标在细胞哪里分布有助于了解其功能。Stellaris®的RNA FISH无需分离,纯化和扩增,就可以通过直接检测来可视化RNA,从而追踪“飘忽难确定的”RNA分子或者基因表达。聪明的多探针设计使得其兼顾高灵敏度和高特异性,mRNA
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...