HCR™RNA-FISH技术被用于心外膜祖细胞激活的分子标记定位,再生过程中RNA动态的时空解析,三维组织结构中的RNA-蛋白互作研究和非编码RNA的功能机制探索,揭示了心外膜祖细胞激活的分子动态及空间调控网络。 肿瘤生物学与临床诊断 HCR™RNA-...
Stellaris™RNA FISH探针可结合可见光谱中的各种荧光基团,包括LGC Biosearch Technologies的CAL Fluor™系列和Quasar™系列染料,用于多重分析。多重检测中的染料选择在很大程度上取决于成像平台上可用的滤光片,可以设计一个包含DAPI核染色和三个Stellar...
RNA FISH 检测 超灵敏 RNA FISH RNA FISH(RNA 荧光原位杂交)是一种强大的技术,可对固定细胞中的 RNA 和蛋白靶标进行可视化和定位。使用 Invitrogen ViewRNA 和 PrimeFlow RNA 检测试剂盒的超灵敏 RNA FISH 结合了专有的探针集设计和分支 DNA(bDNA)信号放大技术,该技术直接从样品源测量 RNA ,...
(3)可在保持组织和细胞形态的条件下,单细胞单分子水平对细胞内RNA进行定位、定量的分析方法; (4)该技术解决了PCR无法定位,免疫组化(IHC)非特异性结合和传统原位杂交中可能出现的一系列问题;并且可以与免疫组化(IHC)结合应用,检测RNA与蛋白的表达情况。 RNA-FISH可用于多种类型样本检测分析: 缺乏有效抗体的蛋白抗...
RNA分子在细胞里的定位很可能与其功能有联系。了解目标在细胞哪里分布有助于了解其功能。Stellaris®的RNA FISH无需分离,纯化和扩增,就可以通过直接检测来可视化RNA,从而追踪“飘忽难确定的”RNA分子或者基因表达。聪明的多探针设计使得其兼顾高灵敏度和高特异性,mRNA
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
本案例首先通过对此核团的深度单细胞测序,解析了其中的主要细胞类型以及基因表达情况,然后利用鲲羽多重RNA-FISH技术对其中的Marker基因以及相关功能基因进行了单细胞分辨率的组织原位检测,绘制出更精细、更符合用户研究需求的空间转录图谱,为后续的功能机制探索提供高精度、多层次的数据支持。 单细胞测序联合原位检测在...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
但是,对于lncRNA而言,针对mRNA和miRNA设计的普通荧光探针并不适用,因为lncRNA胞内平均表达丰度远远低于mRNA,普通荧光探针很难检测到。 为了解决该问题,锐博生物对普通FISH探针设计方法进行了创新性改进,开发出了全新lncRNA FISH检测试剂盒。该试剂盒针对目标lncRNA,设计了一系列集群式寡核酸探针,每个探针均标记多个荧光基...
RNAseq还检测到FISH未识别的1个MYC/IGH融合和2个BCL6易位。RNAseq在每个检测到的重排中均识别了伴侣基因,包括一个新的EIF4G1-BCL6重排。总之,在检测BCL2、BCL6和MYC重排用于侵袭性B细胞淋巴瘤的评估和分类中,RNAseq可作为FISH的补充,识别FISH难以发现的重排和提供重排伴侣基因信息。这些临床上重要的易位的检测...