Stellaris®RNA FISH(荧光原位杂交)是一种RNA可视化方法,可以使用荧光显微镜在固定样本的单个细胞水平上同时检测、定位和定量单个RNA分子。其原理是多条相同荧光标记的探针结合到一条靶标RNA分子上,产生一个显微镜下肉眼可见的荧光点。该技术操作...
(4)π-FISH rainbow方法可以高效检测短序列RNA(如microRNA)、短序列DNA(如DNA突变、倒位、异位)以及可变剪接等分子。研究人员通过将π-FISHrainbow与HCR技术结合,开发了π-FISH+技术,以检测短核酸片段microRNA、选择性剪接变体和短DNA位点,并成功鉴定了前列腺癌患者循环肿瘤细胞中雄激素治疗抵抗标志物雄激素受体剪接变...
目前,侵袭性B细胞淋巴瘤的分类部分基于是否存在 BCL2、BCL6 和 MYC 易位。大多数临床实验室采用荧光原位杂交(FISH)来检测这些重排。基于RNA的测序方法在恶性淋巴瘤评估中的潜在作用尚不清楚。 本研究使用NGS对3…
因此,分子研究,通常是荧光原位杂交(FISH)检测DDIT3重排,有助于建立正确的诊断。虽然所有MLS肿瘤都应该携带DDIT3融合,但重要的是要了解可能出现假阴性结果的原因。本文报告了一个MLS病例,该病例的DDIT3 FISH阴性,在G带处显示了一个意外的t(11;22),RNA测序显示了一个特征性的EWSR1::DDIT3融合。这些结果提示,由于...
ViewRNA 是一种新型 RNA原位杂交技术,融合了传统RNA原位杂交技术与FISH技术的优点。基于专利保护的双“ZZ”探针组设计方案与专有的信号放大方法,在准确性、灵敏度、重复性等方面都大幅提高,可以在单细胞中对多个目标基因的低拷贝乃至单拷贝RNA做出检测。整个实验流程与FISH相似,但时间大大缩短。
RNA FISH 原位杂交技术应用 目录 目前,聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)和免疫组化(Immuno Histo Chemistry,IHC)是进行生物标志物(DNA/RNA和蛋白)检测的最常用的方法。但它们都有其各自的技术局限性: 聚合酶链式反应(PCR)用于检测DNA和RNA虽然灵敏度高,但在提取核酸的过程中,RNA部分降解、低峰度基因...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
RNA分子在细胞里的定位很可能与其功能有联系。了解目标在细胞哪里分布有助于了解其功能。Stellaris®的RNA FISH无需分离,纯化和扩增,就可以通过直接检测来可视化RNA,从而追踪“飘忽难确定的”RNA分子或者基因表达。聪明的多探针设计使得其兼顾高灵敏度和高特异性,mRNA
荧光标签才能够将病毒RNA从阴性背景中识别出来。如果直接使用smFISH，其荧光标签灵敏度不足以检测人体样本...