Revolution Medicines公司计划在2025年第一季度启动3期临床试验RASolve 301,旨在评估RMC-6236与化疗药多西他赛联用,在先前接受过治疗的、具有RAS突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 除此之外,Revolution Medicines公司还在多项研究中评...
二、RMC-6236 令人瞩目的临床疗效数据 今年7 月,其 1b 期 RMC-6236-001 研究公布了 127 名胰腺导管腺癌患者的疗效及安全性结果。分析表明,RMC-6236 单药用于二线治疗 KRAS G12X 或任何 RAS 突变的 PDAC 患者时,中位无进展生存期(PFS)分别达到 8.1 个月...
由Revolution Medicines所研发的RMC-6236即有可能实现该壮举。近日由Revolution所研发的RMC-6236完成临床1期试验并公布临床结果，结果显示，RMC-6236可延长KRAS G12X突变患者的中位无进展生存期（PFS）达8.1个月，疾病控制率（DCR）更是高达近90%。RMC-6236疾病控制率近90%，即将进入临床3期阶段 RMC-6236是由Revol...
2024年7月，美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌（PDAC）首次人体研究（RMC-6236-001）的新临床数据。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。RMC-6236是一种新型的口服、非共价RAS...
2024年7月,美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌(PDAC)首次人体研究(RMC-6236-001)的新临床数据。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。 RMC-6236是一种新型的口服、非共价R...
7月16日，Revolution Medicines(RVMD.US)公布其在研泛RAS抑制剂RMC-6236于1b期临床试验的积极结果。分析显示，RMC-6236单药作为二线疗法可延长带有KRAS G12X突变患者的中位无进展生存期(PFS)达8.1个月，并使此类患者群体的疾病控制率(DCR)达近90%。KRAS G12X指的是KRAS蛋白第12位的甘氨酸因为基因突变，转换...
RMC-6236临床试验积极结果 Revolution Medicines最近宣布,其研发的泛RAS抑制剂RMC-6236在治疗经过其他治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者中显示出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。 研究结果显示,RMC-6236作为单一药物用于二线治疗,能够提升携带RAS突变的PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),其中患者在第6个月的...
总体生存期方面,化疗的基准仅为6.1-6.9个月,而RMC-6236的OS显著高于这一水平。 目前,Revolution Medicines已拟定RMC-6236作为2L转移性PDAC的III期临床方案。 稳中求变的临床试验设计,以保证最大的成功可能性。主要研究RAS G12X突变患者,进一步研究其他突变患者,以及存在仅RAS WT扩增的非突变PDAC患者。
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...
近日，美国Revolution Medicines公司传来喜讯，其新药RMC-6236的3期临床试验已顺利启动，首位患者已接受治疗。此次研究旨在对比标准化疗方案，深入评估RMC-6236单药治疗转移性胰腺癌的安全性与有效性。值得一提的是，RMC-6236作为一种口服、多靶向RAS抑制剂，能有效抑制多种RAS突变，涵盖RAS G12X、G13X以及Q61X等...