中国首次获批：尚未获批 临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中，旨在评估RMC-6236在带有特定RAS突变的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性、耐受性与药代动力学（PK）特性。该试验共纳入了369例患者，其中胰腺导管腺癌（PDAC）患者有171例（46%）。此次公布了RMC-6236治疗PDAC患者人群（n=127）的分析结果。结果显示，...
临床前研究表明,RMC-6236可以持续、高强度抑制多种RAS突变肿瘤的生长,特别是存在KRAS G12X(X = A、D、R、S或V)突变的胰腺癌和非小细胞肺癌。 代号:RMC-6236 厂家:Revolution Medicines公司 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中,旨在评估RMC-6236在带有特定RAS...
代号:RMC-6236 厂家:Revolution Medicines公司 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中,旨在评估RMC-6236在带有特定RAS突变的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性、耐受性与药代动力学(PK)特性。该试验共纳入了369例患者,其中胰腺导管腺癌(PDAC)患者有171例(46%)。此次公布...
RMC-6236是一款口服、可靶向突变和野生型RAS在GTP结合(具活性,ON)状态下的选择性抑制剂。临床前研究表明,RMC-6236可以持续、高强度抑制多种RAS突变肿瘤的生长,特别是存在KRAS G12X(X = A、D、R、S或V)突变的胰腺癌和非小细胞肺癌。 代号:RMC-6236 厂家:Revolution Medicines公司 美国首次获批:尚未获批 中国首...
RMC-6236是首个进入临床的pan-KRAS抑制剂，目前正在临床1/1b期评价。除此之外，Revolution Medicines还开展了一系列KRAS抑制剂研究，包括KRAS G12C抑制剂RMC-6291和KRAS G13C抑制剂RMC-8839等。6.YL-17231 YL-17231是由璎黎药业研发的pan-KRAS抑制剂，于今年7月份先后在美国和中国获批临床，是首个国产进入临床...
由Revolution Medicines所研发的RMC-6236即有可能实现该壮举。 近日由Revolution所研发的RMC-6236完成临床1期试验并公布临床结果,结果显示,RMC-6236可延长KRAS G12X突变患者的中位无进展生存期(PFS)达8.1个月,疾病控制率(DCR)更是高达近90%。 RMC...
最新进展:临床试验结果 截至2024年7月23日,共有127名PDAC患者接受了RMC-6236治疗,剂量范围为每日160 mg至300 mg。 在二线治疗中,携带KRAS G12X突变的PDAC患者的中位PFS为8.5个月(95% CI:5.3–11.7个月),中位OS为14.5个月(95% CI:8.8–不可估计)。KRAS G12X指的是由于基因变异,KRAS蛋白的第12个氨基酸...
RMC-6236-001临床研究是一项多中心、开放性试验,主要评估RMC-6236在晚期癌症患者中的安全性和疗效。试验包括了436名患者,其中有132名为非小细胞肺癌患者,304名为胰腺癌和其他癌症患者。患者们的治疗剂量从每天10毫克到400毫克不等。 胰腺癌患者的结果 在接受RMC-6236治疗的胰腺癌患者中,研究显示这款药物有良好的耐...
通过将 RMC-6236 与抗PD1免疫检查点抑制剂联合使用，还可以看到协同体内功效。目前RMC-6236抑制剂的I期临床试验正在进行中（NCT5379985）。靶向KRAS药物研发企业布局 KRAS G12C靶向疗法的成功推动了KRAS的研发热潮，更多的企业已经进入靶向KRAS的研发领域，其中不乏许多中国药企。据药融云-全球药物研发数据库显示，KRAS...
近日,在研泛RAS抑制剂RMC-6236公布了1b期临床试验的积极结果。结果显示,RMC-6236单药作为二线疗法可延长带有KRASG12X突变的胰腺导管腺癌(PADC)患者的中位无进展生存期(PFS)达8.1个月,并使此类患者群体的疾病控制率(DCR)达近90%。 致癌RAS蛋白驱动高达30%的所有人类癌症,尤其是在PDAC、非小细胞肺癌(NSCLC)和...