临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中，旨在评估RMC-6236在带有特定RAS突变的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性、耐受性与药代动力学（PK）特性。该试验共纳入了369例患者，其中胰腺导管腺癌（PDAC）患者有171例（46%）。此次公布了RMC-6236治疗PDAC患者人群（n=127）的分析结果。结果显示，作为PDAC二线疗法时，在...
2024年7月,美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌(PDAC)首次人体研究(RMC-6236-001)的新临床数据。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。 RMC-6236是一种新型的口服、非共价R...
由临床1期数据可以看出，在治疗PDAC中，RMC-6236的中位PFS、客观缓解率（ORR）以及疾病控制率（DCR）数据皆远高于过往同类试验的基准中位数，尤其是DCR更是高达近90%。除RMC-6236外，当今全球在研泛KRAS抑制剂状况如何？全球泛KRAS抑制剂在研盘点 泛KRAS抑制剂的研发目前尚处于早期阶段，当前全球在研的泛KRAS抑制...
临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中,旨在评估RMC-6236在带有特定RAS突变的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性、耐受性与药代动力学(PK)特性。该试验共纳入了369例患者,其中胰腺导管腺癌(PDAC)患者有171例(46%)。此次公布了RMC-6236治疗PDAC患者人群(n=127)的分析结果。 结果显示,作为PDAC二线疗法时,在接受RMC-...
2024 年,Revolution pharmaceuticals 公布旗下 RAS (ON) 多选择抑制剂 RMC-6236 早期临床数据显示,其在胰腺癌中具有优异的疗效。今年可谓是胰腺癌之年,除了 RAS (ON) 多选择抑制剂,ADC 也有初步的积极数据读出,如信达的 CLDN18.2 ADC(IBI343),乐普生物的 TF...
RMC-6236是一种新型的口服、非共价 RASMULTI（ON）抑制剂，它对典型 RAS 亚型的突变型和其它变体均具备活性、对 GTP 结合或分离状态都具有选择性。临床前研究表明，RMC-6236 可以持续、高强度抑制多种 RAS 突变肿瘤的生长，特别是存在 KRAS G12X（X = A、D、R、S 或 V）突变的胰腺癌和非小细胞肺癌。临床...
在上一届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上,Revolution Medicines展示了RMC-6236在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面的早期临床数据。在已经接受过治疗且携带KRAS G12D、G12V、G12R、G12A或G12S突变的NSCLC患者中,RMC-6236治疗的客观缓解率达到38%,其中包括一名完全缓解的患者,疾病控制率为85%。
RMC-6236是一款口服、可靶向突变和野生型RAS在GTP结合(具活性,ON)状态下的选择性抑制剂。临床前研究表明,RMC-6236可以持续、高强度抑制多种RAS突变肿瘤的生长,特别是存在KRAS G12X(X = A、D、R、S或V)突变的胰腺癌和非小细胞肺癌。 代号:RMC-6236 ...
1.新型靶向药RMC-6236,可覆盖多个癌症靶点,因此具有很广泛的抗癌治疗潜力。 2.该药比起目前已经上市或正在研究的KRAS G12C靶向药,具有更好的治疗持久性潜力,疗效更深入。 3.临床试验数据显示,该药给既往接受过治疗的肺癌患者,带来了高达...
RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露,RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法,在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS(progression-free survival,无进展生存期)分别长达8.1个月和7.6个月,而过往数据中,这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月[1],且RMC-6236具有可控的安全性以及在KRAS G12X突变肿瘤患...