临床数据 在这项I期RMC-6236-001试验中，旨在评估RMC-6236在带有特定RAS突变的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性、耐受性与药代动力学（PK）特性。该试验共纳入了369例患者，其中胰腺导管腺癌（PDAC）患者有171例（46%）。此次公布了RMC-6236治疗PDAC患者人群（n=127）的分析结果。结果显示，作为PDAC二
近日,Revolution Medicines宣布,其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中展现了出色的抗肿瘤活性和安全性。研究分析数据显示,RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意RAS突变PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)与总生存期(...
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...
而在2L的PDAC肿瘤控制上,RMC-6236的ORR达到了20~27的水平,而传统化疗仅为9%。而14周的疾病控制率更是达到了惊人的88%。 总体生存期方面,化疗的基准仅为6.1-6.9个月,而RMC-6236的OS显著高于这一水平。 RMC-6236的三期临床设计已拟定RMC-6236作为2L转移性PDAC的三期临床方案 稳中求变的临床试验设计,以保证最...
【“癌症之王”总生存率超90%!靶向多种KRAS突变小分子临床试验结果亮眼】10月23日,Revolution Medicines宣布,其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。分析显示,RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意RAS突变PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)与总生存期(OS...
作者: $和誉-B(02256)$巩固 合成致死和KRAS,进入双抗ADC领域 泛KRAS临床前数据优于RMC6236,有同类最佳潜力。 G12D,2025年中进入临床。
2024年7月,美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌(PDAC)首次人体研究(RMC-6236-001)的新临床数据。 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。
2024年7月,美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌(PDAC)首次人体研究(RMC-6236-001)的新临床数据。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。RMC-6236是一种新型的口服、非共价RASMULTI(ON...
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...