目前,RMC-6236在肺癌和胰腺癌两个方向取得了令人瞩目的研究成果,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)方面已进入3期临床阶段。 1.肺癌方向的研究进展 盛诺一家 来源:ChatGPT生成 ✅已公布的1期临床试验数据 RMC-6236-001是一项多中心、开放标...
7月16日，Revolution Medicines(RVMD.US)公布其在研泛RAS抑制剂RMC-6236于1b期临床试验的积极结果。分析显示，RMC-6236单药作为二线疗法可延长带有KRAS G12X突变患者的中位无进展生存期(PFS)达8.1个月，并使此类患者群体的疾病控制率(DCR)达近90%。KRAS G12X指的是KRAS蛋白第12位的甘氨酸因为基因突变，转换...
2.接受至少14周RMC-6236治疗后,KRAS G12X突变型PDAC患者的疾病控制率(DCR)为87%,RAS突变型患者的疾病控制率(DCR)为88%,意味着近90%的患者疾病得到有效控制。 3.RMC-6236在其他实体瘤例如非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,也展现出了...
RMC-6236临床试验积极结果 Revolution Medicines最近宣布,其研发的泛RAS抑制剂RMC-6236在治疗经过其他治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者中显示出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。 研究结果显示,RMC-6236作为单一药物用于二线治疗,能够提升携带RAS突变的PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),其中患者在第6个月的...
Revolution Medicines今日宣布,其研发的泛RAS抑制剂RMC-6236在1b期临床试验中取得了显著进展。研究结果表明,作为二线治疗,RMC-6236能够将携带KRAS G12X突变的患者的中位无进展生存期延长至8.1个月,并且使疾病控制率接近90%。KRAS G12X突变指的是KRAS蛋白的第12位氨基酸由甘氨酸变异为其他类型。
临床研究数据 I 期临床试验研究纳入了经标准治疗后进展的患者，其中非小细胞肺癌以 KRAS 12D 和 12V 为主；胰腺癌以 KRAS 12D、12V 及 12R 为主。RMC-6236 单药治疗非小细胞肺癌，客观缓解率（ORR）为 38%，疾病控制率（DCR）为 85%。中位响应时间 1.4 个月，中位治疗时间为 3.1 个月，最长的 PFS ...
Revolution的RMC-6236作为一款泛RSA抑制剂,其在2023年的ESMO大会上公布的RMC-6236-001 1/1b 期试验,在非小细胞肺癌和胰腺癌领域,展现出不错的结果。 具体来看,该临床试验旨在评估 RMC-6236作为单一疗法治疗携带KRAS的晚期实体瘤患者。截至2023年10月12日的数据提取,共有111名 NSCLC(n=46)或PDAC(n=65)患者接受...
2024年10月12日 07:02上海2024 年 10 月 3 日,Revolution Medicines于 ClinicalTrials.gov 注册了针对胰腺癌的 RMC-6236 的 III 期临床试验。这项关键性试验旨在招募 460 名晚期胰腺癌患者,初步结果预计将于 2026 年 6 月公布。 RMC-6236 是一种泛 RAS 抑制剂,有望解决 92% 的胰腺癌患者携带 RAS 突变的...
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...
总体生存期方面,化疗的基准仅为6.1-6.9个月,而RMC-6236的OS显著高于这一水平。 RMC-6236的三期临床设计已拟定RMC-6236作为2L转移性PDAC的三期临床方案 稳中求变的临床试验设计,以保证最大的成功可能性。主要研究RAS G12X突变患者,进一步研究其他突变患者,以及存在仅RAS WT扩增的非突变PDAC患者。