RIG-I和MDA5对于识别登革病毒和西尼罗河病毒都不是必需的，而RIG-I对于识别丙型肝炎病毒(HCV)是必需的。呼肠孤病毒是一种双链节段RNA病毒，主要通过MDA5促进IFN的产生。然而，RIG-I或MDA5的缺失都完全减少了IFN的产生，这表明RIG-I和MDA5对于识别呼肠孤病毒都是必不可少的。RNA病毒感染RIG-I-/- mda5 -/...
病毒感染宿主细胞时,RIG-I、MDA5的CTD结构域识别病毒dsRNA并且发生构象上的改变,致使二者CARDs区都被激活,进而活化下游含CARDs区的信号接头蛋白——线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial antiviral signaling,MAVS或IPS-1/VISA/Cardiff)。活化的 MAVS 能够激活TRAF3(TNF receptor associated factor 3)和TRAF2/6(TNF rec...
研究表明,LGP2不能直接激活MAVS,但其正常表达可增强RIG-I、MDA5对dsRNA的识别能力,进而激活MAVS,产生炎性细胞因子和I型IFNs。而Till等试验表明,过表达LPG2能干扰RIG-I、MDA5对病毒dsRNA的识别。 伴随长久的遗传进化,鸡RIG-I(chRIG-I)...
与WT心肌细胞(Slc2a4+/+)相比,C2C12细胞(图2A)中GLUT4(Slc2a4)的缺失在整个RIG-I/MDA5激活过程中显著增加了Ifnb1 mRNA和IFN-β的水平(图2B-D)。相应地,与WT细胞相比,由于IRF3磷酸化和IFN-β反应增强,Slc2a4-/-的水疱性口炎病毒(VSV;刺激RIG-I)(图2E、F和扩展数据图 3A、B)和EMCV复制(扩展数据图 ...
相比之下,Mavs-/- 小鼠的肝脏､脾脏和 LPL 中的淋巴细胞数量没有改变｡ RIG-I 和 MDA5 都可以识别来自 RNA 和 DNA 病毒的病毒 RNA 通过 MAVS 激活下游信号｡然后分析了 RIG-I 缺陷 (Ddx58-/-) 和 Mda5-/- 小鼠中的 IEL,与 ...
RIG-I/MDA5/MAVS are required to signal a protective IFN response in rotavirus-infected intestinal epithelium. J Immunol (2011) 186(3):1618-26. doi:10.4049/ jimmunol.1002862Broquet AH, Hirata Y, McAllister CS, Kagnoff MF. 2011. RIG-I/MDA5/ MAVS are required to signal a protective ...
i)、黑色素瘤分化相关基因5(mda5)和遗传与生理学实验室蛋白2(lgp2)构成了rig‑i样受体(rlr)类细胞内模式识别受体(prr)。受体通过识别细胞质中的外源rna并通过促炎性细胞因子和i型干扰素的产生引起先天性免疫应答,来抵御细菌和病毒感染。4.rig‑i识别自身和非自身的rna,包括正链和负链rna病毒、rna聚合酶iii...
F. RIG-I/MDA5/MAVS are required to signal a protective IFN response in rotavirus-infected intestinal epithelium. J. Immunol. 186, 1618–1626 (2011). CAS PubMed Google Scholar Feng, Q. et al. MDA5 detects the double-stranded RNA replicative form in picornavirus-infected cells. Cell Rep....
为了探讨RIG-I对RIG-I配体诱导的肿瘤细胞死亡的影响,作者首先利用CRISPR-Cas9剪除人黑色素瘤细胞1205Lu中表达RIG-I、MDA5以及MAVS蛋白的基因(即DDX58、IFIH1和MAVS)。在3p-RNA的刺激下,经基因剪切的DDX58-/-和MAVS-/-细胞不会释放细胞因子和发生细胞死亡。
其中RIG-I样受体家族(RLRs)为胞浆内主要RNA识别受体,包括RIG-I,MDA5和LGP2.MDA5能够识别长双链RNA,并将信号传递给下游接头蛋白MAVS以介导信号通路,产生干扰素,促炎因子以及相关趋化因子,最终启动天然免疫抵御病原微生物.MDA5识别RNA病毒,也有研究证明MDA5能够识别DNA病毒和寄生虫复制过程中产生RNA以及细胞内源RNA....