因此，MDA5的RNA结合活性远弱于RIG-I和LGP2。RLRs的DExD/H解旋酶结构域催化ATP诱导I型IFN的产生。RNA病毒触发IPS-1下游信号通路 RLR信号的激活需要RIG-I构象修饰。RIG-I共合成可由泛素化调节。k63连接的RIG-I多泛素化由E3泛素连接酶RNF135和TRIM25介导。RLRs适配器IPS-1 (ifn -b启动子刺激器1)，又称MAV...
Li等的研究同样发现,猪LGP2可与MDA5相互作用,增强MDA5与dsRNA的结合能力,从而正向调控MDA5介导的信号通路。 另一方面,LGP2能够通过多种方式抑制RIG-I介导的信号通路(图1:III)。其C端RD结构域可与RIG-I的RD结构域结合形成异二聚体复合...
Li等的研究同样发现,猪LGP2可与MDA5相互作用,增强MDA5与dsRNA的结合能力,从而正向调控MDA5介导的信号通路。 另一方面,LGP2能够通过多种方式抑制RIG-I介导的信号通路(图1:III)。其C端RD结构域可与RIG-I的RD结构域结合形成异二聚体复合物,抑制RIG-I多聚化,从而抑制RIG-I识别病毒dsRNA;LGP2也可抑制RIG-I与...
RIG-I/MDA5/MAVS are required to signal a protective IFN response in rotavirus-infected intestinal epithelium. Broquet A. H,Hirata Y,McAllister C. S.et al. J Immunol . 2011Broquet, A.H., Hirata, Y., et al., 2011. RIG-I/MDA5/MAVS are required to signal a protective IFN response...
与WT心肌细胞(Slc2a4+/+)相比,C2C12细胞(图2A)中GLUT4(Slc2a4)的缺失在整个RIG-I/MDA5激活过程中显著增加了Ifnb1 mRNA和IFN-β的水平(图2B-D)。相应地,与WT细胞相比,由于IRF3磷酸化和IFN-β反应增强,Slc2a4-/-的水疱性口炎病毒(VSV;刺激RIG-I)(图2E、F和扩展数据图 3A、B)和EMCV复制(扩展数据图 ...
其中RIG-I样受体家族(RLRs)为胞浆内主要RNA识别受体,包括RIG-I,MDA5和LGP2.MDA5能够识别长双链RNA,并将信号传递给下游接头蛋白MAVS以介导信号通路,产生干扰素,促炎因子以及相关趋化因子,最终启动天然免疫抵御病原微生物.MDA5识别RNA病毒,也有研究证明MDA5能够识别DNA病毒和寄生虫复制过程中产生RNA以及细胞内源RNA....
RIG-I 还通过触发 泛凋亡小体(PANoptosome) 组装参与仙台病毒 (SeV) 诱导的泛凋亡( PANoptosis) 以及响应 SARS-CoV-2 感染的组织损伤或细胞凋亡。值得注意的是,最近的研究表明,在 SeV 感染期间,核驻留 RIG-I 积极参与感知核而不是细胞质病毒 ...
(MAVS)发生同源相互作用,最终激活转录因子IRF3和NF-κB,促进I型干扰素(IFN)和促炎性细胞因子的表达,并启动干扰素信号级联反应,抵抗病毒的感染.LGP2无信号活性域CARDs,不能向下游传递信号,主要通过调控RIG-I和MDA5活性发挥作用.尽管对人和小鼠RLR有广泛研究,但目前对家畜RLR缺乏系统的研究.本研究分离鉴定了猪RLR家族...
Structural insights into RNA recognition by RIG-I. Cell 147, 409–422 (2011). CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Berke, I. C. & Modis, Y. MDA5 cooperatively forms dimers and ATP-sensitive filaments upon binding double-stranded RNA. EMBO J. 31, 1714–1726 (2012). CAS PubMed ...
2005年,四个不同的研究团队几乎同时报道了RLR下游的一个接头蛋白VISA(virus-inducedsignalingadapt。也被称为MAVS(mitochondrialantiviralsignaling)>IPS-1(interferon-Bpromotorstimul 12、ator1和Cardif(CARDadaptorinducingIFNB)8-11。VISA的N端还有一个与RIG-I和MDA5类似的CARD结构域。过表达VISA可以激活IFNB和NF-...