所有的RIG-I/MAVS报告基因细胞系均表达一个含有分泌型荧光素酶基因ISG(干扰素刺激基因)诱导型构件。活化RIG-I/MAVS信号通路可诱导ISG启动子的活化并产生荧光素酶,该酶存在于细胞上清并能够通过荧光素酶检测试剂QUANTI-Luc™检测定量。源于A549的细胞携带一个额外的NF-κB诱导表达分泌型碱性磷酸酶(SEAP)基因构件,该...
RLRs的DExD/H解旋酶结构域催化ATP诱导I型IFN的产生。RNA病毒触发IPS-1下游信号通路 RLR信号的激活需要RIG-I构象修饰。RIG-I共合成可由泛素化调节。k63连接的RIG-I多泛素化由E3泛素连接酶RNF135和TRIM25介导。RLRs适配器IPS-1 (ifn -b启动子刺激器1)，又称MAVS或VISA，具有n端CARD-domain。card域与rlr的卡...
活化RIG-I/MAVS信号通路可诱导ISG启动子的活化并产生荧光素酶,该酶存在于细胞上清并能够通过荧光素酶检测试剂QUANTI-Luc™检测定量。源于A549的细胞携带一个额外的NF-κB诱导表达分泌型碱性磷酸酶(SEAP)基因构件,该酶的活性能够通过SEAP检测试剂QUANTI-Blue™检测定量。 这些RIG-I/MAVS报告基因细胞株携带Zeocin™...
RIG-I-MAVS介导的抗病毒免疫反应在宿主对抗病原体入侵的过程中发挥重要的作用。RIG-I识别病毒RNA,发生构象变化,其CARDs结构域被释放出来,招募TRIM25等E3泛素连接酶,催化RIG-I发生K63泛素化修饰,进而与下游接头蛋白MAVS相结合,传递抗病毒信号。病毒被清除之后,RIG-I-MAVS信号通路需要及时下调或关闭,这个过程由一系列...
细胞固有天然免疫信号通路当病毒RNA、病原体DNA进入细胞。位于线粒体的诱导线粒体抗病毒信号转导蛋白(MAVS)或位于内质网 (ER) 干扰素基因刺激蛋白(STING)接头蛋白分别会对 RNA 或 DNA 感应通路产生反应,通过 TBK1-IRF-3 (TANK 结合激酶 1-干扰素调节因子 3)和 ...
RIG-Ⅰ-MAVS介导的抗病毒天然免疫反应,对于机体抵御病原体入侵发挥了非常重要的作用.RIG-Ⅰ识别胞质中的RNA后,从自抑制状态转变为激活状态.这种状态的转变除了需要可识别的RNA,还需要哪些蛋白因子一直是领域内研究的热点.已有研究主要集中在宿主或病原体蛋白通过相互作用或者翻译后修饰对RIG-Ⅰ活性的调节,其中有关RIG...
这表明其他先天免疫信号通路,如 TLR 或 cGAS,可能会补偿 RIG-I 的缺乏,并且 Ddx58-/- APC 中 IL-15 表达受损不是由受损的 NF-κB 激活引起的｡除了 NF-κB 和 IFN 调节因子 (IRF)-3,RIG-I-MAVS 还可以激活 IRF-1 激活｡重要的...
此外,感染CVB3的细胞中IFNB mRNA水平的降低并不意外,因为RLR信号通路中的RIG-I、MDA5和MAVS等蛋白是CVB3感染细胞的靶标。然而,在表达抗切割Q236A 14-3-3ε的cvb3感染细胞中,IFNB mRNA水平在5和7 h时增加了3倍作用。因此,以上结果表明肠道病毒可以通过切割14-3-3ε从而在感染过程中逃避宿主细胞RIG- 1应答...
第6期胡跃,等.RIG—I样受体介导的信号通路与禽RIG—I样受体研究进展499等多种信号分子相互作用。MAVS通过与其互作分子的作用,激活经典及非经典蛋白激酶IKK(InhibitorofNF—KBkinase),引起NF.KB通络和IRF3/7通路的活化,致使促炎症细胞因子和I型干扰素(IVN—I)的表达]。最后激活抗病毒产物的表达及发生抗病毒效应。RI...