RIG-I识别病毒RNA,发生构象变化,其CARDs结构域被释放出来,招募TRIM25等E3泛素连接酶,催化RIG-I发生K63泛素化修饰,进而与下游接头蛋白MAVS相结合,传递抗病毒信号。病毒被清除之后,RIG-I-MAVS信号通路需要及时下调或关闭,这个过程由一系列负调控因子参与完成。 ATP酶p97及其复合物在蛋白质降解调控过程中发挥重要作用,...
我们首次发现了ZNF205在RIG-I介导的抗病毒信号通路中的正调控作用。然而 关于ZNF205调控RIG-I的精细机制尚需要更深入的探索。 关键词:ZNF205;RIG-I;泛素化;RLR抗病毒信号通路 I Abstract PatternRecognitionReceptors(PRRs)areabletodirectlyrecognizepathogens ...
RIG-Ⅰ激活后介导关键信号蛋白MAVS发生寡聚化,进而招募下游信号分子,激活TBK1和IKK,促使转录因子IRF3和NF-κB激活而入核调控Ⅰ型干扰素的表达,最终达到抵御病原体的目的.实验室之前的研究成果表明,MAVS分子内部可划分出3个区域(RegionⅠ/Ⅱ/Ⅲ)来介导下游信号支路的激活,RegionⅠ/Ⅱ可以特异地激活IKK/NF-κB,而...
首先,七鳃鳗不仅对dsRNA病毒模拟物poly(I:C)(polyinosinic-polycytidylic acid)刺激具有免疫应答反应,激活RIG-I样受体及其信号通路相关分子。通过高通量转录组测序技术对poly(I:C)刺激后的七鳃鳗进行了数据分析发现,数量最多的基因集中于蛋白翻译修饰和降解,通过KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集发现...
RIG-I是机体的一种模式识别受体,能够识别胞质中的含5′-三磷酸基团的RNA,并通过与下游信号分子MAVS相互作用,激活IRF3/7和NF-κB,从而启动I型干扰素和炎性因子的表达。已有研究表明,B型流感病毒(IBV)在感染早期能够上调RIG-I的表达...
目前已经发现部分被 RLHs 所识别的病毒能够利用自身表达的蛋 白负向调控 RLHs 下游信号通路,抑制干扰素的产生,从而实现免疫逃逸。具体为: 流感病毒的非结构蛋白 NSl 能够直接结合 RIG-I 并抑制其功能;丙型肝炎病毒 (HCV)表达的 NS3-4A 蛋白和甲型肝炎病毒(HAV)表达的 3ABC 蛋白能够裂 解 IPS-l;埃博拉病毒(...
RLR信号通路既受宿主的严格调控,也能够作为病毒逃避宿主干扰素反应的靶点。本文重点讨论了RLR及其在RNA病毒识别和抗病毒天然免疫中的作用。关键词:天然免疫;RNA病毒;干扰素;RIG.I;MDA5;RLR中图分类号:R37文献标识码:A文章编号:0001.6209(2008)10.1418.06机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染方面发挥着重要作用。病毒感染...
[0007] RIG-1信号通路的活化是机体I型干扰素表达的重要途径,在抗病毒固有免疫应答中发挥关键作用,是机体抵御病毒感染的重要信号途径。目前,关于RIG-1信号通路的调控机制以及病毒与宿主RIG-1信号的相互作用研究是固有免疫应答乃至免疫学研究的重点和热点。明确RIG-1信号的调控机制对于深刻理解机体抗病毒固有免疫应答,探求...