RLR家族的另一个成员LGP2缺乏CARD结构域。体外研究表明LGP2是RIG-I和MDA5信号通路的负调控因子。LGP2能分离dsRNA，抑制RIG-I构象变化。然而，LGP2-/-小鼠的体内研究表明，LGP2正调控RIG-I和MDA5介导的I型IFN的产生。然而，在合成RNA刺激后，LGP2对于I型IFN的产生是可有可无的。RLRs家族的c端调控域(C-termin...
RIG-I/MAVS 报告基因细胞 InvivoGen欣博盛生物提供一系基于人源肺癌细胞株A549,小鼠巨噬细胞RAW和人源胚肾细胞HEK293稳转细胞系,助力RNA感受器RIG-I信号通路的研究。这些细胞系包括RIG-I或MAVS基因的敲除细胞株(衍生自A549或RAW细胞系)或者RIG-I基因的过表达细胞株(衍生自HEK-293细胞系)。 • A549-Dual™ ...
RIG-I是一种经典的胞浆RNA分子感受器,在先天免疫中发挥抗病毒或抗肿瘤作用。RIG-I通过羧基末端结构域CTD主要识别病毒双链RNA结构,以启动CARD结构域激活MAVs/TBK1/IRF3/IRF7/NF-κB信号通路促进Ⅰ型干扰素的分泌,产生抗病毒或抗肿瘤...
InvivoGen欣博盛生物提供一系基于人源肺癌细胞株A549,小鼠巨噬细胞RAW和人源胚肾细胞HEK293稳转细胞系,助力RNA感受器RIG-I信号通路的研究。这些细胞系包括RIG-I或MAVS基因的敲除细胞株(衍生自A549或RAW细胞系)或者RIG-I基因的过表达细胞株(衍生自HEK-293细胞系)。 • A549-Dual™ • A549-Dual™ KO-RI...
进一步动物实验表明,利用靶向p97的小分子化合物抑制其ATP酶活性,能够促进RIG-I-MAVS信号通路激活,增强小鼠抗病毒免疫反应。这些发现均提示p97复合物是一个新的抗病毒治疗的潜在药物靶点。考虑到之前已有研究表明p97可以作为一个抗肿瘤药物靶标并研发了特异性抑制剂,而且肿瘤患者在临床上往往同时需要结合抗病毒治疗,...
接下来,我们首先简单回顾下经典的RIG-I受体介导的信号传导机制: 视黄酸诱导基因蛋白I(RIG-I)受体包含一个特殊的DexD/H框RNA解螺旋酶结构域,可识别、结合病毒RNA,它具有ATP酶活性,可使RNA构象发生改变并激活下游信号的转导。RIG-I具有一个特殊...
在不同水平上均有报道称RNA和DNA通路之间存在复杂的相互作用。首先,若干组数据表明在人源细胞中,胞浆中富含AT的DNA以一种RIG-I/MAVS依赖的方式导致了I型干扰素的产生,而在小鼠细胞中则没有3-5。虽然RIG-I和dsDNA之间显示有直接的相互作用6,但是RIG-I的这种识别作用需要poly(dA:dT)通过RNA聚合酶III的转录作用...
RIG-I具有对这些携带5 ' -ppp的“非自身”RNA的区分能力,通过募集MAVS激活NF-κB和IRF3/ IRF7信号通路。因此,pre-mRNA从细胞核渗漏到细胞质可触发RIG-I信号,导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。尽管RIG-I在早期病毒防御中发挥核心作用,但它的过度激活对病毒炎症有重要作用。因此,调节RIG-I信号通路对于减轻炎症反应至关...
第6期胡跃,等.RIG—I样受体介导的信号通路与禽RIG—I样受体研究进展499等多种信号分子相互作用。MAVS通过与其互作分子的作用,激活经典及非经典蛋白激酶IKK(InhibitorofNF—KBkinase),引起NF.KB通络和IRF3/7通路的活化,致使促炎症细胞因子和I型干扰素(IVN—I)的表达]。最后激活抗病毒产物的表达及发生抗病毒效应。RI...