一项维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗难治性HER2表达GC/GEJC的I期研究,研究所定义的“HER2表达”包含HER2阳性(IHC 3+或IHC 2+/ISH阳性)和HER2低表达(IHC 2+/ISH阴性或IHC 1+)两种亚型,研究包含剂量递增和剂量扩展两个部分,共入组56例标准治疗难治性患者,包括30例GC/GEJC患者和26例其他实体瘤患者。主要研究...
尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上报告的C017研究显示[4],RC48联合特瑞普利单抗用于术前新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)高达61.3%,这一数据远超以往免疫联合化疗或单一治疗的效果,预示...
RC48(维迪西妥单抗)是新型ADC药物,特瑞普利单抗是免疫检测点抑制剂,均获得我国相关机构批准用于晚期尿路上皮癌2线及后线治疗,有较好的疗效。维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗的初步数据同样令人鼓舞,确认的有效率为71.4% 研究方案 入组患者按1:1比例随机分为: (1)治疗组:维迪西妥单抗 +特瑞普利单抗 (2)对照组:吉...
值此盛会,北京大学肿瘤医院盛锡楠教授公布了一项II期RC48-C017研究的初步疗效和安全性结果,提示维迪西妥单抗+特瑞普利单抗新辅助联合治疗方案在HER2有表达的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中有希望的治疗潜力1,医脉通带您领略其中精彩内容...
尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上报告的C017研究显示[4],RC48联合特瑞普利单抗用于术前新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)高达61.3%,这一数据远超以往免疫联合化疗或单一治疗的效果,预示着ADC联合免疫疗法在尿路上皮癌治疗中的广阔前景。
合格受试者按1:1比例分层随机分配至试验组或对照组,分别接受注射用维迪西妥单抗(2.0mg/kg,Q2W)联合特瑞普利单抗(3mg/kg,Q2W)或吉西他滨(1000mg/m2d1, d8, Q3W)联合顺铂(70mg/m2,d1,Q3W)/卡铂(AUC=4.5, d1,Q3W)治疗。分层因素为:(1)是否适合接受顺铂治疗:是VS否;(2)是否内脏转移:是VS否;(3)...
此次ASCO大会上,北京大学肿瘤医院郭军/盛锡楠教授团队开展的一项研究者发起的RC48-C014研究进行了最新数据的更新报道,这是一项应用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究,有望为晚期尿路上皮癌患者提供一线ADC联合免疫治疗新选择。
如果您被诊断出局部晚期或转移性尿路上皮癌,可能有资格参加一项重要的临床研究。该研究将探索使用注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)联合特瑞普利单抗(PD-1)来治疗这种疾病。RC48-ADC是一种自主研发的创新生物药,而特瑞普利单抗注射液(PD-1)则是中国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物。
ASCO2024年会上,MIBC新辅助疗法中首个IO+ADC数据读出,RC48联合特瑞普利单抗将pCR提升至62.1%。此外,RC48与PD-1单抗或PD-1/CTLA-4双抗等IO药物的联合疗法在一线治疗尿路上皮癌时也展现出疗效提升的趋势。HER2 ADC+IO联合疗法在尿路上皮癌领域有望向早线拓展。
此次ASCO大会上,北京大学肿瘤医院郭军/盛锡楠教授团队开展的一项研究者发起的RC48-C014研究进行了最新数据的更新报道,这是一项应用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究,有望为晚期尿路上皮癌患者提供一线ADC联合免疫治疗新选择。