间期FISH检测隐匿型易位存在局限性,插入片段太小导致杂交信号弱,肉眼识别困难,易产生假阴性,在单通滤光片下观察可能有帮助。有文献报道分别采用Vysis和Cytocell两个公司的PML-RARα探针进行间期FISH,并通过中期FISH验证,发现结果存在差异,考虑探针的长度和探针覆盖位置是造成结果差异的原因。 Vysis探针长度约1317kb(PML约...
通过RT-PCR,在一名66岁诊断为变异APL的男性患者中发现了蛋白激酶、cAMP依赖性,调控性,Ia型(PRKAR1A)基因与RARA基因的融合。细胞遗传学分析显示正常的46, XY,但FISH与RARA分离探针显示分裂信号。高细胞骨髓中88%的高颗粒早幼粒细胞未见Auer。患者对ATRA治疗有反应,...
对APL患者进行PML/RARA融合基因的检测具有重要的临床价值,可为患者的诊断,疗效和预后提供有效帮助.采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对PML/RARA融合基因进行检测,具有成功率高,准确,省时,对检测标本限制低等优点[2].因此,如何确保FISH的制片质量显得尤为重要.本科室经实践总结经验,对一些...
内容提示: 网络出版时间:2020-2-1815:56 网络出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.r.20200217.1500.025.htmlFISH技术在 PML/RARA融合基因检测中的应用体会罗秋萍关键词:荧光原位杂交;PML/RARA融合基因;细胞收集;固定中图分类号:R73371 文献标志码:B 文章编号:1001-7399(2020)02-0224-02doi:...
1、诊断:PML-RARA融合基因是APL的一个特异性分子标记,通过分子生物学检测,如荧光原位杂交(FISH)或聚合酶链反应(PCR),可以检测到这一融合基因的存在。2、治疗:PML-RARA融合基因阳性的APL患者通常对全反式维甲酸等治疗方法有较好的反应。ATRA可以特异性地靶向PML-RARA融合蛋白,诱导白血病细胞的 differentiation 和 ...
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分类号:密级:UDC:学号:4165613635南昌大学专业学位研究生学位论文FISH检测PML/RARα阴性的急性早幼粒细胞白血病的临床指标分析ClinicalindexanalysisofacutepromyelocyticleukemiawithPML/RARα-negativedetectedbyFISH李春艳培养单位(院、系):南昌大学第一附属医院
SureFISH pml-rara 快速杂交流程 2.5小时从样本到结果-血液骨髓培养细胞涂片 结合安捷伦公司的无重复探针技术与IQFISH快速杂交技术,高品质杂交信号可以在小于三小时内完成 PML-RARA 快速杂交 右图是SureFISH PML/RARA 探针90分钟杂 交结果,生成高品质特异信号和低背景 安捷伦 PML-RARA 探针设计图 安捷伦PML-RARA 探针...
目的:通过对比分析FISH检测PML/RARα阴性组的急性早幼粒细胞白血病与非典型信号组和典型信号组的临床指标,以期提高FISH检测PML/RARα阴性的APL的早期诊断率,避免漏诊,及时予以靶向治疗,提高临床警惕性.方法:对2010年3月至2015年8月南昌大学第一附属医院住院治疗的成人初治急性早幼粒细胞白血病110例患者临床资料进行回...
[PML/RARA]/CBFB/[AML1/ETO]/KMT2A探针(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免