APL是AML的一种生物学和临床上不同的亚型,具有独特的分子发病机制,其细胞遗传学特征是平衡易位 t(15;17) (q24;q21) [6]。该易位涉及17号染色体上的a-视黄酸受体(RARA)基因和15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因,从而形成PML-RARA融合基因。这种融合基...
急性白血病一般又分为急性淋巴细胞白血病 (acute lymphocytic leukemia, ALL) 和急性髓系白血病 (acute myelogenous leukemia，AML)。我们今天关注的急性早幼粒白血病就是急性髓系细胞白血病中的一种。急性早幼粒白血病曾经是白血病中致死率最高、病情最恶劣的一种，然而，随着治疗手段的进步，它现在已经是所有白血病治疗...
但这个案例也提醒我们,形态学符合AML-M3/APL的病例并不都是PML::RARA融合,还可能是变异型RARA融合。此时FISH有独特的意义:对于典型融合,它可以在数个小时内完成检测发出报告;对于少见融合,它则能识别出RARA的重排,为后续的检查提供方向。 实际上,其...
见柴捆细胞基本可以肯定为急性早幼粒细胞白血病，但是也不一定，也有报道不少AML可见柴捆Auer，S小体，但是并非APL；在APL病例中，也有类似包涵体样物质，其本质是嗜天青颗粒融合形成的“圆奥”小体，此时要注意与其他类型白血病的鉴别，特别是M5。POX染色是较好的鉴别实验，马上行POX染色，强阳性者为M3，弱阳性或阴...
PML-RARA S融合基因阳性是AML-M3最特异的基于标志，因此基因检测结果PML-RARA S型融合基因阳性与形态学诊断意见相符合。而免疫标记结果为急性混合细胞白血病（T/髓双表型原始细胞伴异常早幼粒细胞），既与形态学、融合基因检测结果符合，也解释了形态学犹豫的原因，弥补了形态学不足。由此可见形态学、免疫学、细胞...
aml1eto融合基因npm1基因突变 白血病m3基因阳性白血病m3融合基因 人乳瘤头病毒阳性怎么办? 这样治疗能转阴 人乳头瘤病毒39型阳性 人乳头瘤病毒39型阳性,需要注意以下几点:1.高危型:人乳头瘤病毒39型属于高危型,需引起重视。2.感染途径:主要通过性接触传播,需避免不洁性行为。3.治疗方式:需根据具体情况进行治疗,建...
医学教育网整理“APL伴PML-RARA的实验诊断”,还不清楚的检验职称考生,速度查看! 属特指类型AML。 1.血象 血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少,部分病例为重度减少。白细胞多在15×109/L以下,大多数病例呈明显减少,分类以异常早幼粒细胞为主,Auer小体易见,有时呈柴捆状。血小板中度到重度减少。
探究PML-RARa阴性和阳性细胞对于凋亡诱导剂敏感性差异的分子机制,以期寻找针对PML-RARa AML的新的治疗策略。 研究方法: 1.实验材料:PML-RARa阴性和阳性细胞系、ABT-199等凋亡诱导剂。 2.对比不同细胞系对凋亡诱导剂敏感性,测定其凋亡率并对比。 3.对比不同细胞系在凋亡前后相关信号通路中关键蛋白(如Bcl-2家族)...
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型(M3),占所有AML 病例的10%～15%.APL 具有独特的临床表型及细胞形态学,细胞遗传学和分子生物学特征 [1].目前发现 70%～90%的 APL 患者伴有异常染色体核型 t(15;17)(q22;q21),该易位使 15 号染色体上的 PML 基因与 17 号染色体上的 ...
1.本发明属于基因检测技术领域,具体涉及一种pml-rara融合基因突变的检测方法。 背景技术: 2.急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, apl)是急性髓细胞白血病(aml)的一种特殊亚型,发病率占急性白血病的6～9%。据统计,国内apl发病率高于西方国家10%左右,占aml的18.7%,部分地区比如东北油田的发病率则高达...