Polo-like kinase 1 (PLK1) and bromodomain 4 (BRD4) are both attractive therapeutic targets in acute myeloid leukemia (AML). Here, we developed a small-molecule BRD4 and PLK1 degrader HBL-4 based on PROTAC technology, which leads to fast, efficient, and prolonged degradation of BRD4 and ...
BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β,干扰素 β) 基因转录。 生物活性:BI 2536 是一种双重PLK1和BRD4抑制剂,IC50分别为 0.83 和 25 nM[1]。 BI-2536 抑制 IFNB(编码 IFN-β)基因转录[4]。 IC50 和目标:IC50:0.83 nM (Plk1)、3.5 nM (Plk2/Snk)、9 nM (Plk3/Fnk)[1] IC50:25 nM (BRD4)[2]体外:...
PLK1/BRD4-IN-1 参考价咨询 型号 品牌MedChemExpress 所属地区美洲 原产地国外-国外 产品摘要 PLK1/BRD4-IN-1 (9b) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂,对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 22 nM 和 109 nM。PLK1/BRD4-IN-1 诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis),下调...
英文名称: PLK1/BRD4-IN-3 总访问: 87 国产/进口: 进口 半年访问: 76 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 1 mg; 5 mg; 10 mg 最后更新: 2024-11-4 货号: HY-160558 CAS 号: 2251709-91-6 参考报价: 2198; 4837; 8030 立即询价 电话咨询 ...
Sign in Identification of a selective BRD4 PROTAC with potent antiproliferative effects in AR-positive prostate cancer based on a dual BET/PLK1 inhibitor European Journal of Medicinal Chemistry Volume 227,5 January 2022, Page 113922 Purchase options ...
产品活性:BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂,IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β,干扰素 β) 基因转录。 生物活性:BI 2536 是一种双重PLK1和BRD4抑制剂,IC50分别为 0.83 和 25 nM[1]。 BI-2536 抑制 IFNB(编码 IFN-β)基因转录[4]。 IC50 和目标:IC50:0.83 nM (Plk1)、...