但从另一方面考虑,PD1/VEGF这样一个双抗,在一个PD1+ADC取代PD1+化疗的背景下,是一个可以去考虑的点。 从目前的数据来看,PD1+ADC已经取得不错的进展,但只要少数批准上市,如K药联合NECTIN4 ADC,大多数仍未上市,更未成为标准疗法,把PD1单抗替换成PD1/VEGF双抗,两者联用势必在未来...
但从另一方面考虑,PD1/VEGF这样一个双抗,在一个PD1+ADC取代PD1+化疗的背景下,是一个可以去考虑的点。 从目前的数据来看,PD1+ADC已经取得不错的进展,但只要少数批准上市,如K药联合NECTIN4 ADC,大多数仍未上市,更未成为标准疗法,把PD1单抗替换成PD1/VEGF双抗,两者联用势必在未来大有前景。不可否认的是PD1/VEGF...
PD-(L)1双特异性抗体是基于PD-(L)1单抗的概念而来，药物的成功率毫无疑问会有极大地提高；然而，当PD-(L)1成为标准疗法或者公认的优选治疗后，双抗与单抗之间的头对头研究也就不可避免；另一方面，基于PD-(L)1单抗的概念而来，双抗药物也应该开展与PD-(L)1单抗之间的头对头研究，从而证明先进设计理念转化为...
与正常组织和外周血细胞相比,肿瘤浸润淋巴细胞共同表达PD-1和CTLA-4的水平要高得多,因此,抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体在肿瘤组织富集方面优于正常组织将有助于提高疗效和安全性。 目前可用于联合治疗的抗PD-1和抗CTLA-4抗体,在应用中,Fc段所介导的ADCC、ADCP对疗效和安全性的影响也是非常大的。 此外,肿瘤微环境...
最近某公司因为在国际大会公布的一个PD1双抗III期数据低于预期,市场似乎又重燃对PD1双抗相比PD1单抗及其联用有没优势、到底能有多大优势的担忧。对此,我的看法是:1. PD1双抗相比PD1单抗(及联用)的优势是明确的,把两个结合域整合进一个抗体能实现两个抗体联用所不可能实现的“双重富集”特性,逻辑上说能够带来“...
目前已经获批上市的免疫检查点抑制剂(ICIs)靶点包括PD-1、PD-L1、CTLA-4、LAG3,既往肿瘤免疫治疗火热时代下的众多明星靶点纷纷折戟,基于已成药靶点进行双抗及多抗的技术迭代已经成为较为稳妥的研发方向,且康…
70% 的 Treg细胞表达TIM3。TIM3\PD1双抗全球研发现状 目前全球研发TIM3\PD1双特异性抗体的公司不多，据药融云数据显示，研究进入临床试验的只有阿斯利康和罗氏，其余皆处于临床前或者研究终止，国内仅有一家健信生物在研。TIM3\PD1双抗在研药物 参考来源：[1] CDE官网 [2] 药融云数据库 <END> ...
PD1/VEGF双抗随着康方数据爆出,PFS决定性胜出已是毫无争议的事实,对于OS还有很大不确定性,这是当下大多数人的疑虑。也是默沙东首席医学官质疑之处。Fierce做了相关的报道。 Ivonescimab与 Keytruda 相比,显著延长了肿瘤 PD-L1 表达阳性患者的无进展生存期 (PFS)。是本次引爆行业的关注热点。
TIM3\PD1双抗全球研发现状 目前全球研发TIM3\PD1双特异性抗体的公司不多,据药融云数据显示,研究进入临床试验的只有阿斯利康和罗氏,其余皆处于临床前或者研究终止,国内仅有一家健信生物在研TIM3\PD1双抗。 TIM3\PD1双抗在研药物 截图来源:药融云全球药物研发数据库 ...
TIM3\PD1双抗全球研发现状 目前全球研发TIM3\PD1双特异性抗体的公司不多,据药融云数据显示,研究进入临床试验的只有阿斯利康和罗氏,其余皆处于临床前或者研究终止,国内仅有一家健信生物在研TIM3\PD1双抗。 TIM3\PD1双抗在研药物 截图来源:药融云全球药物研发数据库 ...