据分析,在 2022 年开始的临床试验中,单抗仍占 PDx 的近 93%。然而,对试验状态的分析表明,"计划中 "的试验中使用双抗的比例远高于已完成或正在进行的试验,而使用单抗的试验比例则较小,这表明趋势正在由单抗向双抗转变。在使用双抗的研究中,CTLA4是所有试验中最常见的PD1/PDL1共靶点,而LAG3和TGFβ等其他共靶...
阿斯利康研发的MEDI5752(PD-1/CTLA-4单价双特异性抗体),在上述披露的数据中展示出有前景的疗效和可控的安全性,而国内已经有将PD-1/CTLA-4双抗研发上市的企业,足见在众多的可选择的靶点中,PD-1和CTLA-4的组合,在解决了安全性问题后,在诸多实体瘤领域的应用潜力还是令人期待的。 ——卡度尼利单抗上市意义——...
据分析,在 2022 年开始的临床试验中,单抗仍占 PDx 的近 93%。然而,对试验状态的分析表明,"计划中 "的试验中使用双抗的比例远高于已完成或正在进行的试验,而使用单抗的试验比例则较小,这表明趋势正在由单抗向双抗转变。在使用双抗的研究中,CTLA4是所有试验中最常见的PD1/PDL1共靶点,而LAG3和TGFβ等其他共靶...
这里进度最快的是国内“依沃西 VS 帕博利珠 1L PDL1+NSCLC”,已经官宣达到PFS终点,这是国内临床的主要终点,如无重大意外试验已经算成功了,不过市场更关心的还是OS数据,依沃西能否在单药OS数据上头对头击败帕博利珠(K药),是投资人判断“PD1双抗到底是PD1单抗的升级替代品还是PD1单抗的类似物”的关键,也是投资人判...
PD1(PDL1)/CTLA4双抗留不留FC是两种思路,两条技术路线。 从事后相对PD1单抗的优效性上看,保留FC效应可以“干掉CTLA4+Treg”,但似乎对疗效的提升有限,反而限制了剂量的继续提升;相比之下,放弃FC效应后安全性大幅提升可以拉高剂量,可以更充分利用PD1/CTLA4双抗对主要存在于肿瘤微环境中的“PD1+CTLA4+”双阳性的肿...
在使用双抗的研究中,CTLA4是所有试验中最常见的PD1/PDL1共靶点,而LAG3和TGFβ等其他共靶点在已撤销或终止的试验中的出现率更高。 联用策略的发展 分析表明,自 2020 年以来,联用策略(包括一种 PDx 和至少两种其他疗法)一直在增加,占 2022 年试验的 31%。
在使用双抗的研究中,CTLA4是所有试验中最常见的PD1/PDL1共靶点,而LAG3和TGFβ等其他共靶点在已撤销或终止的试验中的出现率更高。 联用策略的发展 分析表明,自 2020 年以来,联用策略(包括一种 PDx 和至少两种其他疗法)一直在增加,占 2022 年试验的 31%。
1、信达PD1食管癌一线; 2、食管癌二线PD-1/CTLA-4双抗; 3、信达PD1胃癌一线; 4、复宏汉霖PD1肺鳞癌一线; 5、复宏汉霖PD1小细胞肺癌一线; 6、复宏汉霖PD1肺腺癌一线; 7、复宏汉霖PD1治疗dMMR实体瘤; 8、胆道癌二线靶向加PD1; 9、肝癌二线PD-1/CTLA-4双抗; ...
SHR-1701单一疗法显示出可控的安全性,并在晚期EGFR NSCLC 耐药后表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 蓄势待发的二代PD1/PDL1 以上两款双抗都在PD1/PDL1的基础上又涵盖了其他靶点来提高疗效,我们可以称之为“二代”PD1/PDL1,相似的双抗还有Merck研发的PD-L1/TGF-β双抗M7284,JTO肺癌PDL1阳性二线有效率高达37%,国...
从目前的数据来看,无论PD1抗体联用VEGF抑制剂,还是PDL1抗体联用VEGF抑制剂在非基因驱动的非鳞状非小细胞肺癌,是无OS获益统计学意义。 AK112重点打的一张牌是鳞状非小细胞肺癌,因肺出血等VEGF抑制剂相关副作用,鳞状非小细胞肺癌成为VEGF抑制剂开发禁区。但从AK112的开发数据来看,A...