然而，势如破竹的K药却在今年遭遇康方生物依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）的当头棒喝。在今年世界肺癌大会上，康方生物披露依沃西单抗“头对头”战胜K药的临床数据，成为全球首个在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。尽管如此，但业界不少专家却依然双抗的未来趋势持保留态度，直至默沙东从礼新医药引...
PD-1和VEGF常在实体瘤中表达上调和共表达，抗 VEGF 药物在促肿瘤血管正常化和刺激 免疫激活方面与免疫检查点抑制剂（ICI）具备协同作用。与抗VEGF单药或 PD-(L)1 单药相比，PD-(L)1/VEGF 双抗上的单个抗体臂可通过独特的协同机制增强药物分子另一端抗体臂与对应靶点的结合活性，从而更有效地 阻断与配体的相...
双特异性抗体,开启胃癌精准免疫治疗新时代 图1:四聚体双抗 AK104 同时靶向 PD-1 和 CTLA-4 卡度尼利是一种创新的 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体,能够同时阻断 PD-1 和 CTLA-4 两条免疫抑制通路。这种 「 一箭双雕 」 的策略不仅提高了治疗效果,还降低了 PD-1 抑制剂联合 CTLA-4 抑制剂可能带来的毒性...
康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场，是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域，双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力，逐渐成为生物医药研发的新宠。在全球双抗药物研发的激烈竞争中，中国企业不仅没有掉队，反而凭借一系列创新成果赢得了国际市场的...
IMbrave150研究开辟了免疫联合抗血管(PD-1/VEGF)一线系统治疗的新篇章,HIMALAYA与CheckMate9DW两项全球III期研究的成功,开创了双免疫联合(PD-(L)1/CTLA-4)治疗的新思路。但如此众多的治疗方案,缺乏头对头的直接比较,在临床使用上缺乏统一标准,也为...
PD-(L)1双特异性抗体是基于PD-(L)1单抗的概念而来，药物的成功率毫无疑问会有极大地提高；然而，当PD-(L)1成为标准疗法或者公认的优选治疗后，双抗与单抗之间的头对头研究也就不可避免；另一方面，基于PD-(L)1单抗的概念而来，双抗药物也应该开展与PD-(L)1单抗之间的头对头研究，从而证明先进设计理念转化为...
在此之前,康诺亚在2024年7月9日宣布与Belenos Biosciences达成合作,将两款双抗药物CM512及CM536的大中华区以外权利授权给对方,交易总额达到1.85亿美元。 宜明昂科于2024年8月1日与Instil Bio签订协议,授权后者在大中华区以外地区开发...
康方生物(Akeso Biopharma)开发了一款 first in class 的人源化双特异性抗体——卡度尼利(Cadonilimab),作为中国本土自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双抗,可以高亲和力地结合肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上共表达的PD-1和CTLA-4,实现同时靶向这两个免疫检查点的效果,可减少肿瘤细胞对相关免疫抑制通路的激活,并增强T细胞...
一、卡度尼利单抗注射液（PD-1/CTLA-4双抗）卡度尼利单抗于2022年6月在我国上市，是全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点抑制剂，填补了中国晚期宫颈癌免疫药物治疗的空白，更填补了全球肿瘤免疫治疗双抗的空白。它的适应症为既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。不过未纳入2024年医保目录...
与正常组织和外周血细胞相比,肿瘤浸润淋巴细胞共同表达PD-1和CTLA-4的水平要高得多,因此,抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体在肿瘤组织富集方面优于正常组织将有助于提高疗效和安全性。 目前可用于联合治疗的抗PD-1和抗CTLA-4抗体,在应用中,Fc段所介导的ADCC、ADCP对疗效和安全性的影响也是非常大的。