人们对免疫反应复杂性的认识不断提高，特异性T细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞（NK）、B细胞亚群等均能对免疫反应发挥调节作用，也越来越认识到TME的重要性。通过双特异性抗体疗法，可以识别并纠正特定的免疫功能障碍，与现有的PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂相比，可优化治疗相关不良反应。在双抗的基础上，或可联合其他...
2024年11月14日，默沙东宣布，已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。根据协议条款，礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。LM-299与康方生物的依沃西单抗...
2022年6月29日,康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗(AK104)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于晚期宫颈癌的治疗,引起业内广泛关注。2022 ASCO会议期间,卡度尼利单抗以口头报告的形式公布了其在晚期宫颈癌的II期临床研究数据,阿斯利康PD-1/CTLA-4双抗MEDI5752也更新了其在肾细胞癌(RCC)中的...
谈及开展这项研究的初衷,沈琳教授表示,在既往的PD-1/PD-L1单克隆抗体联合化疗一线治疗晚期胃癌的临床试验中,对于PD-L1联合阳性评分(CPS)<5的患者并没有观察到显著的临床获益。这引发了一个关键问题:对于这部分患者,我们还有哪些可行的...
AK112是人源化 IgG1-ScFv 结构的双特异性抗体,可以同时靶向PD-1和VEGF-A,发挥协同抗肿瘤效应。抗血管生成药物通过诱导血管正常化和减轻免疫抑制增加免疫效应细胞浸润和激活,免疫治疗进一步激活效应免疫细胞或恢复被抑制的效应细胞,活化的免...
PD-(L)1双特异性抗体是基于PD-(L)1单抗的概念而来，药物的成功率毫无疑问会有极大地提高；然而，当PD-(L)1成为标准疗法或者公认的优选治疗后，双抗与单抗之间的头对头研究也就不可避免；另一方面，基于PD-(L)1单抗的概念而来，双抗药物也应该开展与PD-(L)1单抗之间的头对头研究，从而证明先进设计理念转化为...
AK129是康方生物自主研发的靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体。目前,康方已经推动PD-1/CTLA-4双抗上市销售、PD-1/VEGF双抗进入大III期,双抗的靶点选择,目前看,是基于已成药靶点,作用机制又在双免/免疫联合靶向的方案中得到验证。能够有效提升成药的可能性。
与此同时，他们还分析了两种肿瘤特异性抗原。这两种双特异性抗体同时结合T细胞和癌症抗原，从而增强了T细胞杀死癌细胞的潜力。Waite及其同事们发现这些双特异性抗体增强了抗PD-1免疫检查点阻断在小鼠模型中的治疗效果。他们还表示，这种组合治疗使得之前有抵抗力的肿瘤也变得敏感。这些双特异性抗体几乎没有毒性迹象，也没...
AK112(Ivonescimab,依沃西单抗)是IgG1-ScFv结构的人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体,为新型四聚体形式。是全球首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。在2022年ASCO大会上,由同济大学附属上海市肺科医院牵头展开的PD-1/VEGF 双抗(AK112)单药治疗晚期 NSCLC 的 Ib/II 期临床研究(AK112-202 研究)公...
8月8日,信达生物宣布,其研发的抗PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白(研发代号:IBI363)的部分早期临床前核心机制研究结果发表在国际知名学术期刊Nature杂志子刊Nature Cancer。 截图来源:Nature Cancer官网 白细胞介素2(IL-2)是在T细胞发育和扩增中起重要作用的细胞因子。IL-2作为一个双功能的细胞因子,既可以通过IL-...