Tebotelimab(曾用名:MGD013)是一种由MacroGenics专有DART平台所开发的在研双特异性抗体,旨在阻断免疫检查点PD-1和LAG-3,以维持或恢复耗竭T细胞的功能,被开发用于治疗癌症。 这次所发表的1期剂量递增和队列扩展临床试验,检视在既往接受过治疗并发生疾病进展的实体瘤(包含卵巢癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆管癌、宫...
2023年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2023)上,三项以复旦大学附属中山医院任正刚教授为第一作者的肝癌治疗领域的研究被大会接受,并在“Poster Session”环节展示交流,其中一项研究评估了PD-1/LAG-3双特异性抗体Tebotelimab(MGD013)对于既往靶向治疗和/或免疫治疗失败的晚期肝细胞癌患者的安全性和疗效(Abst...
日前,由MacroGenics公司所开发的靶向PD-1、LAG-3双特异性抗体tebotelimab在治疗多项局部晚期或转移性实体瘤与血液肿瘤患者的1期临床试验当中展现积极结果。分析显示,tebotelimab展现可控的安全性,34%患者的肿瘤缩小且包括PD-1抑制耐药肿瘤等...
2023年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2023)上,三项以复旦大学附属中山医院任正刚教授为第一作者的肝癌治疗领域的研究被大会接受,并在“Poster Session”环节展示交流,其中一项研究评估了PD-1/LAG-3双特异性抗体Tebotelimab(MGD013)对于既往靶向治疗和/或免疫治疗失败的晚期肝细胞癌患者的安全性和疗效(Abst...
Tebotelimab是一种双特异性PD-1×LAG-3 DART分子,可阻断PD-1和LAG-3,在一项1期剂量增加和队列扩展临床试验中,在既往治疗的实体瘤或血液恶性肿瘤患者中进行了临床安全性和活性研究。主要终点是tebotelimab作为单一药物(n = 269)或与抗her2抗体margetuximab (n = 84)联合使用时的安全性和最大耐受剂量。次要...
本号重点关注PD-1/LAG3靶点的选择,在过往的临床试验中,LAG3单抗单药应用的临床结果较差,与PD-1单抗联用,在多项研究中取得不俗表现。而随着双抗技术的迭代升级,PD-1/LAG3双抗会否能带来新的突破,在安全性有保证的基础上,不排除进一步联用其他药物扩展肿瘤适应症的可能。
2022年10月5日,Immutep公司宣布,美国FDA已授予其潜在“first-in-class”可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti,又名IMP321)快速通道资格,与抗PD-1抗体Keytruda联用,一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 图片来源:Immutep官网 从机制上讲,IMP321可以利用LAG-3可以与树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞等抗原呈递细胞结...
“Poster Session”环节展示交流,其中一项研究评估了PD-1/LAG-3双特异性抗体Tebotelimab(MGD013)对于既往靶向治疗和/或免疫治疗失败的晚期肝细胞癌患者的安全性和疗效(Abstract 578),研究PI为任正刚教授;另外两项研究则分别是对ORIENT-32试验(樊嘉院士牵头)中信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物的疗效和安全性的后续分析(...
AK129是康方生物自主研发的靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体。目前,康方已经推动卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)、依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)上市销售,双抗的靶点选择,目前看,是基于已成药靶点,作用机制又在双免/免疫联合靶向的方案中得到验证。能够有效提升成药的可能性。LAG3靶点是继CTLA-4、PD-1/L1之后...
康方生物PD1/LAG3双抗在国内申报临床 8月22日,CDE官网显示,康方生物的AK129注射液临床试验申请获受理,用于治疗癌症。 AK129是康方生物自主研发的靶向人PD-1和LAG3的双特异性抗体,可同时靶向两个免疫抑制性受体PD-1和LAG3,阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合,同时阻断LAG3与其配体MHCII等的结合,解除肿瘤微...