临床研究表明,PD-1/CTLA-4双特异性抗体治疗显著延长了多发性实体肿瘤的生存率,包括黑色素瘤、小细胞肺癌和肝细胞癌。在具有微卫星高度不稳定性(MSI-H)状态的局部G/GEJ腺癌患者的新辅助治疗中,抗PD-1和抗CTLA-4治疗取得了显著的病理完全缓解(...
QL1706是齐鲁制药基于组合抗体技术平台Mabpair研发的抗pd-1/CTLA-4组合抗体，这项技术是我国自主创新领域的一大突破01全球首个肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗有效性和安全性良好Mabpair平台可以实现一个细胞系表达两种抗体，且两个抗体间的比例稳定，单一产品具有两个抗体联用得疗效1、在100例可评估疗效的全人群（无论PD...
研究表明,DBT,如抗PD-1和抗CTLA-4 ICIs的联合阻断治疗,显著提高了黑色素瘤(从43.7%提高到57.6%)[4]和非小细胞肺癌(NSCLC)(35.9%)的客观应答率(ORR)[5]。QL1706是一种PD-1/CTLA-4双重免疫检查点阻断剂,在多种实体瘤中显示出良好的抗肿瘤活性。一项已发表的I/Ib期试验表明,ORR和中位反应持续时间分别为1...
关键词 程序性死亡受体1 细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 双特异性抗体 活性 纯度 电荷异质性 肽图 糖型 Programmed cell death protein 1(PD-1) Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4(CTLA-4) Bispecific antibody Activity Purity Charge heterogeneity Peptide map Clycotype 分类号 R917 [医药卫生—药物分析...
季加孚教授和沈琳教授团队致力于胃癌外科和新药临床转化研究,Cadonilimab双抗是一种创新的四价PD-1/CTLA-4双特异性抗体,能够同时靶向PD-1和CTLA-4,增强抗肿瘤免疫反应。基于该双抗,季加孚、沈琳教授团队先后开展了胃癌I期,II期临床...
XmAb20717是一种双特异性抗体，可同时靶向免疫检查点受体PD-1和CTLA-4，旨在促进肿瘤选择性T细胞活化。Xencor的XmAb双特异性Fc结构域可作为这两个抗原结合结构域的支架，并赋予较长的循环半衰期、稳定性和易于制造。XmAb双特异性Fc结构域已被设计用于消除Fcγ受体（FcγR）结合，目的是防止T细胞通过表达FcγR的...
同时靶向PD-1和CTLA-4受体的双特异性抗体（bsAb）的出现，可以通过竞争性靶向共表达PD-1和CTLA-4的T细胞来优化药代动力学效应。通过控制双抗对一种或其他受体的亲和力，药物对PD-1具有更高的亲和力，这也保证了仅对已经历过抗原刺激的T细胞上阻断CTLA-4。重要的是，从理论上来说，这样可以显著增加对CTLA-4受体...
这项研究目的是在不可手术切除的局部晚期复发或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者中,评估PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗注射液联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗的疗效。这项研究以口头报告的形式发布,同时还被特邀成为AACR官方新闻发布会的4个发布主题研究之一。
近期,British Journal of Cancer发表了一项新型PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗联合抗血管生成药物安罗替尼一线治疗晚期NSCLC患者的Ib/II期研究,为晚期NSCLC患者提供了新的无化疗方案选择。医脉通编辑整理如下,以飨读者。 研究背景 多项研究证明,免疫治疗和抗血管生成治疗在晚期实体瘤中具有协同作用,抗PD-1/...
KN046是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体,其创新设计包括:采用机制不同的CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成;可靶向富集于PD-L1高表达的肿瘤微环境及清除抑制肿瘤免疫的Treg。 KN046在澳大利亚和中国已开展覆盖非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、食管鳞癌、肝癌、胰腺癌等10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验,试...