同样,由抗PD-L1抗体和TGFβRII外细胞域组成的双功能蛋白BR102,在小鼠肿瘤模型中展示了抗肿瘤活性。这些新兴的抗体,包括SHR-1701和BR102,为潜在的抗TGFβ×PD-L1阻断疗法的不断扩大的武器库做出了贡献,为癌症免疫治疗的复杂格局提供了新的治疗策略。 3.3...
普米斯成立于2018年，满打满算也不过仅有6年时间，但却以高达9.5亿美元的“天价”卖身，其背后的原因就在于PD-L1/VEGF双抗的价值。在普米斯8个已经进入临床阶段的产品中，今早最快的正是已经进入临床III期的PD-L1VEGF双特异性抗体（PM8002）。图：普米斯抗体管线，来源：公司官网 在收购普米斯之前，BioNTech就在...
JS201是君实生物基于特瑞普利单抗自主研发的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白，可有效阻断PD-1/PD-L1和介导抗PD-1单抗原发性耐药的TGF-β免疫抑制通路，改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，从而促进人体免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤作用，有效增强免疫应答，减少免疫逃逸及耐药性的发生。JS201刚刚进入临床研究，尚无有效性数据...
虽然经批准的PD(L)1抑制剂可以实现持久的抗肿瘤反应,但一些患者从未对抗PD(L)1治疗产生反应(原发性难治性),而另一些患者在接受抗PD(L)1治疗时产生耐药性(获得性耐药性)。 对于大多数癌症患者来说,PD-1/PD-L1通路并不是抗肿瘤免疫的唯一限速因素,通过阻断PD-1/PD-L1轴不足以激发有效的抗肿瘤免疫反应。在...
康方生物在HARMONi-2研究的大获成功，证明了PD-(L)1/VEGF双抗有迭代PD-1单抗的潜力。目前，依沃西单抗已在国内获批上市，联合培美曲塞和卡铂用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。依沃西用于PD-L1 阳性（TPS≥1%）NSCLC 患者...
康方生物的PD-1/CTLA-4双抗AK104 AK104是康方生物自主研发、拥有完全自主知识产权及全球开发权的国际首创抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药。 卡度尼利单抗此次获批是基于一项卡度尼利单药用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期关...
宫颈癌 抗PD-1单抗 近日,据国家药监局官网信息显示,誉衡生物PD-1单抗赛帕利单抗注射液(商品名:誉妥)的新适应症获批,用于治疗既往接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1表达阳性(CPS≥1)的宫颈癌,这也是国内首款获批用于治疗宫颈癌的PD-1抗体药物。2021年8月,赛帕利单抗已被获批用于治疗复发或...
宫颈癌 抗PD-1单抗 近日,据国家药监局官网信息显示,誉衡生物PD-1单抗赛帕利单抗注射液(商品名:誉妥)的新适应症获批,用于治疗既往接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1表达阳性(CPS≥1)的宫颈癌,这也是国内首款获批用于治疗宫颈癌的PD-1抗体药物。2021年8月,赛帕利单抗已被获批用于治疗复发或...
宫颈癌 抗PD-1单抗 近日,据国家药监局官网信息显示,誉衡生物PD-1单抗赛帕利单抗注射液(商品名:誉妥)的新适应症获批,用于治疗既往接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1表达阳性(CPS≥1)的宫颈癌,这也是国内首款获批用于治疗宫颈癌的PD-1抗体药物。2021年8月,赛帕利单抗已被获批用于治疗复发或...
CPIs彻底改变了非小细胞肺癌的治疗,抗PD-1/PD-L1的免疫疗法已展现巨大前景,基于此的联合疗法探索也带来了更多的生存获益。血管内皮生长因子(VEGF)广泛表达于实体瘤,不仅可促进肿瘤血管生成,还会抑制抗肿瘤免疫效应。AK112是由康方生物完全独立自主研发的全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药,可抑制PD-1介导的免疫...