Volrustomig/沃苏米单抗是一款PD-1/CTLA-4双抗候选分子。目前全球进度最快为3期阶段，也是AZ最快的双抗，其中肺癌领域研究为NCT05984277（eVOLVE-Lung02）等。药融云数据，www.pharnexcloud.com；改名后为摩熵医药数据 此前陆续在AACR ASCO WCLC 发布过本品RCC 、NSCLC等等相关临床结果。部分数据显示，2024年WCLC...
O(pD1)+Y(CTLA4)联合用药的生存获益明显,O+Y疗效非常显著,但其安全性大幅限制了Y药发挥应有的作用,临床试验中,3级以上的TRAE都非常高,如黑色素瘤临床试验中严重不良反应(SAR)及3/4 级不良反应的发生率分别高达74%及 72%。相对而言,KN046通过巧妙的双抗设计,非常完美地解决了CTLA-4的毒副作用。一方面让PDL...
Volrustomig 是一款 PD-1/CTLA4 双抗。除了宫颈癌以外,阿斯利康针对 Volrustomig 还布局了多个适应症,非小细胞肺癌、胸膜间皮瘤以及头颈部鳞状细胞癌均已进入 III 期临床,胆道癌、肝癌、胃癌也进入了 II 期临床阶段。Insight 数据库显示,全球同靶点双抗新药共 7 款在研,只有康方卡度尼利单抗 1 款获批上市。...
PD-1/CTLA-4双抗丨2024 ESMO GI 除了上述提到的两项PD-1单抗联合CTLA-4单抗研究外,也追踪到本次大会上,卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)也有探索,分别为: 局部晚期直肠癌患者接受短程放疗后序贯化疗和卡度尼利单抗的疗效与安全性:前瞻性、多中心II期试验(AK104-IIT-013)的初步发现 疗效数据 截至截止日期,...
吉满生物推出构建PD1/CTLA4过表达稳定细胞系/抗体的服务(详细数据见文末),充分满足药物研发需求,助力药物临床申报。(咨询吉满客服联系同微信:18916119826) 康宁杰瑞KN046 KN046是一种新型重组人源化双特异性抗体,可同时阻断PD-1/PD-L1和CTLA-4通路,恢复T细胞对肿瘤的免疫反应。其创新设计包括:采用机制不同的CTLA-4...
PD1/CTLA4双抗治疗晚期实体瘤及联合化疗(mXELOX)一线治疗晚期或转移性G/GEJ腺癌的多中心、开放性、Ib/II期研究 二 适应症 晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 三 试验目的 主要目的:Ib期:评估AK104单药治疗和联合治...
PD-1+CTLA-4:双抗完胜PD-1或CTLA-4单独使用 1296名初治的晚期恶性黑色素瘤患者,1:1:1分成3组,分别接受PD-1抗体+CTLA-4抗体,单独PD-1抗体,单独CTLA-4抗体治疗,随访了3年多,数据令人震撼。 三组的中位生存期,分别是尚未达到(从图上看至少超过了40多个月)、37.6个月和19.9个月;3年生存率,分别是58%...
10月17日,ClinicalTrials网站显示康方生物启动了一项Cadonilimab(卡度尼利单抗,CTLA4/PD1双抗)+AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF双抗)+化疗一线治疗的Ib/II期临床研究。 该研究的主要终点为安全性(不良反应及严重不良反应发生率)及总体缓解率(ORR)。次要结果为药代动力学、抗药抗体、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS...
试验通俗题目 PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌 试验方案编号 AK104-201方案最新版本号 5.1 版本日期: 2021-06-06方案是否为联合用药 企业选择不公示 二、申请人信息 1、试验目的三、临床试验信息 主要目的:Ib期:评估AK104单药治疗和联合治疗的安全性和耐受性,联合治疗的MTD,或未达到MTD情况下的...
PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期 不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤 药物介绍 作为新一代的抗肿瘤免疫治疗药物,AK104是康方生物自主研发、拥有完全自主知识产权及全球开发权的国际首创抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药,采用康方独有的Tetrabody双特异抗体技术,通过对IgG-ScFv的双特异抗体结构的优化,既保证了双特异抗体...