10月17日,ClinicalTrials网站显示康方生物启动了一项Cadonilimab(卡度尼利单抗,CTLA4/PD1双抗)+AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF双抗)+化疗一线治疗胰腺癌的Ib/II期临床研究。 该研究的主要终点为安全性(不良反应及严重不良反应发生率)及总体缓解率(ORR)。次要结果为药代动力学、抗药抗体、无进展生存期(PFS)、总生存...
PD-1/CTLA-4双抗丨2024 ESMO GI 除了上述提到的两项PD-1单抗联合CTLA-4单抗研究外,也追踪到本次大会上,卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)也有探索,分别为: 局部晚期直肠癌患者接受短程放疗后序贯化疗和卡度尼利单抗的疗效与安全性:前瞻性、多中心II期试验(AK104-IIT-013)的初步发现 疗效数据 截至截止日期,...
PD1,CTLA4作为成药靶点,两者联用数据在黑色素瘤中已得到验证,在其他适应症中,适合规模性的探索。Cadonilimab作为人源化四价双特异性抗体,具备同等的属性,同时还兼具联用所不具备的特性。 目前康方生物关于Cadonilimab用于高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的注册性III期临床研究(AK104-306, NCT05489289)正在开展中...
关于AK104(抗PD1/CTLA4双特异抗体) AK104是康方生物自主研发、拥有完全自主知识产权及全球开发权的国际首创抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药,采用康方独有的Tetrabody双特异抗体技术,通过对IgG-ScFv的双特异抗体结构的优化,既保证了双特异抗体的高亲和力,又提高了分子成分均一性、稳定性及规模化生产的产率。AK104项目是...
AK104临床试验,PD1/CTLA4双抗AK104注射液治疗晚期或转移性实体瘤Ib/II期临床研究 1、试验目的 主要目的:评估AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性。 次要目的:评估AK104的药代动力学特征。评估 AK104 的免疫原性。 2、试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:其它 设计类型:单臂试验 随机化:...
2021年1月,K药联合伊匹木单抗 (CTLA4)与K药头对头治疗PD-L1 TPS≥50% mNSCLC的III期临床(KEYNOTE-598)未达到PFS和OS主要终点,研究停止。 2021年12月,可乐组合(帕博利珠单抗+仑伐替尼)与帕博利珠单抗头对头治疗PD-L1 TPS≥1% mNSCLC的III期临床(LAEP-007)失败,未达到主要终点,即使在PD-L1 TPS≥50%的人群中...
10月17日,ClinicalTrials网站显示康方生物启动了一项Cadonilimab(卡度尼利单抗,CTLA4/PD1双抗)+AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF双抗)+化疗一线治疗的Ib/II期临床研究。 该研究的主要终点为安全性(不良反应及严重不良反应发生率)及总体缓解率(ORR)。次要结果为药代动力学、抗药抗体、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS...
康方生物抗PD1/CTLA4双特异抗体新药AK104 3月1日,中山康方生物医药有限公司(以下称康方生物)宣布,其旗下子公司康方药业有限公司的抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药AK104 在中国启动Ib/II期临床试验,首批第一队列患者已经在北京肿瘤医院顺利入组和给药。AK104是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物,是康方生物利用康方独特的...
10月17日,ClinicalTrials网站显示康方生物启动了一项Cadonilimab(卡度尼利单抗,CTLA4/PD1双抗)+AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF双抗)+化疗一线治疗的Ib/II期临床研究...查看全文 相关企业信息 公司名称:中山康方生物医药有限公司 法人代表:XIA YU 注册资本:4500万人民币 成立时间:2012-03-19 公司类型:有限责任公司(...