9月24日，康方生物宣布NMPA已经正式受理其PD-1/CTLA4双特异性抗体Cadonilimab (AK104)用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并获得优先审评。目前全球已经有6款双抗药物获批或申请上市，Cadonilimab是全球首个申请上市的基于PD-(L)1的双抗药物，标志着以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法的发展应用达到...
10月17日,ClinicalTrials网站显示康方生物启动了一项Cadonilimab(卡度尼利单抗,CTLA4/PD1双抗)+AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF双抗)+化疗一线治疗胰腺癌的Ib/II期临床研究。 该研究的主要终点为安全性(不良反应及严重不良反应发生率)及总体缓解率(ORR)。次要结果为药代动力学、抗药抗体、无进展生存期(PFS)、总生存...
与正常组织和外周血细胞相比,肿瘤浸润淋巴细胞共同表达PD-1和CTLA-4的水平要高得多,因此,抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体在肿瘤组织富集方面优于正常组织将有助于提高疗效和安全性。 目前可用于联合治疗的抗PD-1和抗CTLA-4抗体,在应用中,Fc段所介导的ADCC、ADCP对疗效和安全性的影响也是非常大的。 此外,肿瘤微环境...
该临床中无论是PFS,还是OS数据,目前都是已公布数据中的最优数据。 PD1,CTLA4作为成药靶点,两者联用数据在黑色素瘤中已得到验证,在其他适应症中,适合规模性的探索。Cadonilimab作为人源化四价双特异性抗体,具备同等的属性,同时还兼具联用所不具备的特性。 目前康方生物关于Cadonilimab用于高复发风险肝细胞癌根治术...
PD1/CTLA4双抗治疗晚期实体瘤及联合化疗(mXELOX)一线治疗晚期或转移性G/GEJ腺癌的多中心、开放性、Ib/II期研究 二 适应症 晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 三 试验目的 主要目的:Ib期:评估AK104单药治疗和联合治...
近日,齐鲁制药集团首个MabPair组合抗体技术生物新药QL1706宣布启动中国Ⅰ期临床试验,该药为PD1与CTLA-4的双抗。上文提到的,国内康方生物的AK104是PD1/CTLA4双抗,1期临床试验已经在进行。 展· 望 2019/10/24 目前,全球免疫双抗类药...
PD-1+CTLA-4:双抗完胜PD-1或CTLA-4单独使用 1296名初治的晚期恶性黑色素瘤患者,1:1:1分成3组,分别接受PD-1抗体+CTLA-4抗体,单独PD-1抗体,单独CTLA-4抗体治疗,随访了3年多,数据令人震撼。 三组的中位生存期,分别是尚未达到(从图上看至少超过了40多个月)、37.6个月和19.9个月;3年生存率,分别是58%...
吉满生物推出构建PD1/CTLA4过表达稳定细胞系/抗体的服务(详细数据见文末),充分满足药物研发需求,助力药物临床申报。(咨询吉满客服联系同微信:18916119826) 康宁杰瑞KN046 KN046是一种新型重组人源化双特异性抗体,可同时阻断PD-1/PD-L1和CTLA-4通路,恢复T细胞对肿瘤的免疫反应。其创新设计包括:采用机制不同的CTLA-4...
近日,齐鲁制药集团首个MabPair组合抗体技术生物新药QL1706宣布启动中国Ⅰ期临床试验,该药为PD1与CTLA-4的双抗。上文提到的,国内康方生物的AK104是PD1/CTLA4双抗,1期临床试验已经在进行。 展· 望 2019/10/24 目前,全球免疫双抗类药物研究火热,不同靶点的双抗药物都在研发中,其中以PD1、CD19、CTLA4、PDL1等靶...
结直肠癌丨PD1/CTLA4双免/抗免疫前移,打破MSI限制 Sephirah2024年07月09日 10:34上海 本期看点 结直肠癌 MSI-H或dMMR mCRC患者接受ICIs治疗的患者展示出良好的缩瘤效果和生存期的延长。然而,大多数mCRC患者为pMMR/MSS型,因而对ICIs治疗耐药。聚焦临床尚未满足的临床难治性肿瘤的研究突破,汇总MSS/pMMR型结直肠...