肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD—1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-1,同时,...
【题目】肿瘤细胞通过表达PD-L1分子与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如图K29-1所示,分析并回答下列问题:②IFN-Y细胞痛细细胞瘤细TCRMHCTCR MHC②淋巴因子IFN-Y②淋巴因子图K29-1图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗...
另一份报告显示,神经氨酸酶 2(Neu2)介导的自噬相关5 (ATG5)激活会促进自噬,这会导致卵巢癌细胞凋亡。自噬还通过降低 MHC-I 和抗原呈递的表面水平来诱导胰腺癌的免疫逃逸。 在该研究中,研究人员揭示了TRIM14对肿瘤免疫逃逸的作用机制...
【题目】肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-...
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-1,同时,...
肿瘤免疫疗法已成为继手术、放疗、化疗、靶向治疗后的新兴肿瘤治疗模式。PD-1/PD-L1无疑是肿瘤免疫治疗领域最热门的一对靶点,国内外已有多个以PD-1或PD-L1为靶点的药物获得上市批准。PD-1/PD-L1之所以成为免疫治疗药物的研发热点,是与其在介导肿瘤免...
PD-L1表达调控研究进展 PD-1/PD-L1信号通路是肿瘤免疫逃逸主要机制之一.通过单克隆抗体与配体或受体结合阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用在如黑色素瘤,非小细胞肺癌等多种肿瘤患者中疗效显著,... 李岚 - 《肿瘤学杂志》 被引量: 0发表: 2019年 表观遗传修饰对肿瘤PD-L1表达调控的研究进展 肿瘤细胞表达程序性...
目的: 1,探究胃癌患者血浆外泌体PD-L1(ePD-L1)是否与疾病发展程度相关. 2,探究胃癌患者血浆ePD-L1是否能够抑制T细胞活化. 方法: 1,使用外泌体纯化试剂纯化胃癌患者血浆中的外泌体. 2,利用纳米粒子跟踪分析(NTA)技术和NanoSightNS300颗粒跟踪分析仪分析囊泡的数量以及大小;电镜观察外泌体超微结构;共聚焦荧光显...
肝细胞过表达PTEN后能明显抑制β-catenin/PD-L1信号,并降低小鼠肝脏中HBsAg,HBeAg和HBcAg的表达,促进乙肝病毒的清除.本研究结合HBV小鼠模型和体外细胞共培养实验,阐明了HBV通过HBx和HBp调控了肝细胞PTEN/β-catenin/c-Myc信号通路,抑制T细胞的免疫应答,从而介导HBV的免疫逃逸,为临床上阻断HBV免疫逃逸提供了新的潜在靶...
ERBB2/ERBB3基因突变不仅上调PD-L1表达,还抑制CD3,CD4和CD8的表达。在PBMC/GBC共培养系统中加入阻断PD-L1的抗体atezolizumab后,显著上调上清中IL-2的表达,并促进T细胞介导的杀伤作用。以上结果共同表明ERBB2/ERBB3基因突变可激活PD-1/PD-L1,从而抑制T细胞功能,并辅助胆囊癌细胞免疫逃逸。