PD-L1是一种大小为40kDa的Ⅰ型跨膜蛋白,在正常生理状态下,PD-L1与PD-1的结合能够传递抑制性信号,降低淋巴结内CD8+ T细胞的活化,从而防止免疫反应的过度扩大,保护机体免受自身免疫性疾病的侵害。然而,在肿瘤微环境中,肿瘤细胞会高表达PD-L1,利用其与PD-1的结合来逃避免疫系统的监视和攻击,实现免疫逃逸。 二、...
“肿瘤免疫逃逸”是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统的识别和攻击,从而得以在体内生存并增殖的现象。如某些肿瘤细胞表面有PD-L1蛋白,PD-L1蛋白与T细胞膜上的PD-1受体结合后,能诱导T细胞过早地进入自我凋亡程序,从而使肿瘤细胞逃过T细胞的攻击。下列相关叙述错误的有( ) A. 癌细胞形成过程中,正常基因突变成原...
(3)某肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞毒性T细胞(CTL)表面的PD-1结合能抑制CTL的免疫活性,故应该将化疗药物与PD-L1 单克隆抗体结合在一起,即方案一的偶联物既可阻断PD-1与PD-L1 结合,恢复CTL的活性,又使化疗药物靶向肿瘤细胞。 反馈 收藏
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示:③3PD-1PD-L1①T细胞肿瘤细胞IFN-yTCR MHCT细胞肿瘤细胞TCR MHC②淋巴因子IFN-Y淋巴因子图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细...
在该研究中,研究人员揭示了TRIM14对肿瘤免疫逃逸的作用机制。TRIM14通过招募去泛素化酶USP14,削减PD-L1的K63-链接的泛素化,从而阻止PD-L1与自噬受体p62的结合,抑制PD-L1的选择性自噬降解,进而促进肿瘤生长。实验表明,USP14抑制剂IU1...
【题目】肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞的活化和增殖,使得肿瘤细胞开启免疫逃逸。肿瘤细胞PD-L1抗体可以阻断肿瘤细胞和T细胞的结合,重
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
通过表达程序性细胞死亡1配体1 (PD-L1) 逃避机体的免疫监视是肿瘤细胞免疫逃逸的关键机制之一，肿瘤细胞表面的PD-L1通过识别并诱导免疫细胞（如：CD8+T细胞）PD-1的构象改变，诱导免疫细胞凋亡，从而促进肿瘤免疫逃逸。抗PD-1/PD-L1治疗已被FDA批准用于多种实体肿瘤的一线治疗或后线治疗，也有多个新辅助治疗和转化...
而更令人期待的是,有多篇重磅级研究表明,外泌体PD-L1是导致肿瘤患者对PD-(L)1单抗响应低和耐药的关键因素,进一步增加了大家对于外泌体研究的关注。 02 外泌体PD-L1是ICBs无效的关键 肿瘤有很多免疫逃逸的机制,这也是肿瘤难以克服的原因所在。免疫检查点抑制剂(ICBs),特别是PD-1与PD-L1抑制剂的问世并成功商...
PD-1表达于T细胞表面，PD-1抑制剂通过与T细胞表面的PD-1结合，来阻断肿瘤免疫逃逸通路（PD1/PD-L1通路），维持T细胞的肿瘤杀伤活性。也就是说，PD-1抑制剂影响的是免疫T细胞的功能。PD-1抑制剂多为IgG4抗体，IgG4具有抗炎的生物学功能，能够针对T细胞发挥作用。PD-L1抑制剂是通过识别肿瘤细胞表⾯的PD-L1，并...