程序性死亡受体-1(PD-1 ;也称CD279)是免疫检查点之一,通过与其配体PD-L1(也称B7-H1/CD274)或PD-L2(也称B7-DC/CD273)的作用负责T细胞的激活、增殖和细胞毒性分泌,控制着肿瘤微环境中免疫耐受的诱导和维持。利用抗PD-1/PD-L1的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路,已在多种实体瘤中显示出卓越的抗肿瘤疗效。
PD-1/PD-L1 信号通路是近年来发现的负性免疫共刺激分子,在肿瘤免疫逃逸中扮演了重要的角色。本文简要综述了 PD-1/PD-L1 信号通路在肿瘤免疫逃逸中的作用机制及其抗体在肿瘤治疗中的研究进展,为肿瘤的免疫治疗提供新的思路和... 文档格式:PDF | 页数:4 | 浏览次数:22 | 上传日期:2018-10-29 22:26:37 |...
程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1，PD-1)/程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1，PD-L1)是导致肿瘤免疫逃逸的重要免疫检查点分子，阻断PD-1/PD-L1可以重新激活细胞毒性T细胞对肿瘤的杀伤作用，是一种重要的肿瘤免疫治疗方式。肿瘤细胞中PD-L1的表达可能影响抗PD-1/PD-L1治疗的临床疗效。
肿瘤免疫逃逸机制包括五种情况,比如低免疫性、被识别为自体抗原、抗原调变作用、肿瘤诱导的免疫抑制作用、肿瘤诱导产生豁免区域。 PD-1和PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用是什么? 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 PD-1和PD-L1在肿瘤免疫...
肿瘤细胞可以表达PD-L1，与T淋巴细胞表面的PD-1结合后，抑制T淋巴细胞的杀伤功能，还可以抑制细胞因子如IL-2、IFNγ的产生，导致肿瘤免疫逃逸，促进肿瘤生长[2]。因此，应用特异性单克隆抗体阻断PD-1和PD-L1的结合，可增强T淋巴细胞的增殖和杀伤功能，发挥抗肿瘤作用。PD-1或PD-L1抑制剂已广泛用于多种恶性肿瘤...
PD-L1是一种典型的免疫表面蛋白,通过其细胞外结构域与T细胞上的PD-1结合。大量研究表明,PD-L1在许多肿瘤中异常表达,如皮肤、大脑、甲状腺、食管和结直肠肿瘤。PD-L1抑制T细胞的活性,增强肿瘤细胞的免疫耐受性,从而阻止可能损害肿瘤的免疫反应,导致肿瘤的免疫逃逸。
关键词:PD-1 PD-L1 肿瘤细胞 免疫逃逸 免疫抑制剂 人体的免疫系统在控制肿瘤发生的过程中起着关键作用。程序性死亡分子1(PD-1)是一个重要的免疫细胞活化的负调控分子,可通过与其配体PD-L1和PD-L2的结合而发挥免疫抑制[1]。肿瘤免疫逃逸的机制包括:肿瘤细胞表面MHC-I类分子的表达下调,缺少免疫共刺激分子,分泌免...
PD-1与配体结合后,可抑制T淋巴细胞活性,诱导抗原耐受,促进T淋巴细胞凋亡,从而抑制或终止免疫应答,防止自身免疫疾病的发生。肿瘤细胞可以表达PD-L1,与T淋巴细胞表面的PD-1结合后,抑制T淋巴细胞的杀伤功能,还可以抑制细胞因子如IL-2、IFNγ的产生,导致肿瘤...
《PD-L1分子在肺癌免疫逃逸中的作用及其机制》是依托苏州大学，由黄建安担任项目负责人的面上项目。 项目摘要 本研究重在探讨负性共刺激分子PD-L1和肺癌免疫逃逸的关系，试图从树突状细胞和肺癌细胞两个层面对PD-L1分子介导的生物学信号进行研究，观察其对CTL的调节作用及机制；并努力建立肿瘤微环境中IL-10、TGF-β...