PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断两种蛋白质间的相互作用,干扰PD-1/PD-L1信号通路,进而激发T细胞的活性,促进毒性T淋巴细胞的活化以增强机体对抗肿瘤的免疫反应能力。目前,PD-1/PD-L1相关抑制剂主要以Bristol Myers Squibb (BMS)公司开发的一系列联苯类小分子抑制剂为代表,包括BMS-1、BMS-1166、BMS-200、BMS-202等,...
D、由题干可知,PD-L1蛋白与T细胞膜上的PD-1受体结合后,能使肿瘤细胞逃过T细胞的攻击,因此研发与PD-L1蛋白结合的抗体可阻止PD-L1蛋白与T细胞膜上的PD-1受体结合,是T细胞能识别癌细胞,因此能有助于肿瘤的防治,D正确。 故选A。 反馈 收藏
肿瘤细胞通过大量表达PD—L1与T细胞表面的PD—1特异性结合,抑制T细胞活性,逃避T细胞的攻击,即“免疫逃逸”。为探究泛素化酶USP2(USP2基因表达产物)对PD—L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响,研究人员进行相关实验,请回答下列问题。 (1)人体免疫系统主要通过 细胞介导的 (选用“体液/细胞”作答)免疫清除癌细胞,这体现了免...
在HCC中结合抗CD155和抗PD-1/PD-L1疗法的潜力被强调,通过靶向TIC的该特定脆弱性,能够显著提高免疫治疗效果,使其可能成为改善HCC患者预后的新策略。 04 实验策略 研究利用了单细胞RNA测序技术(CITE-seq)、流式细胞术、和小鼠模型对CD4...
(3)某肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞毒性T细胞(CTL)表面的PD-1结合能抑制CTL的免疫活性,故应该将化疗药物与PD-L1 单克隆抗体结合在一起,即方案一的偶联物既可阻断PD-1与PD-L1 结合,恢复CTL的活性,又使化疗药物靶向肿瘤细胞。 反馈 收藏
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD—1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-1,同时,...
肿瘤细胞存在多种免疫逃逸机制,其中一种是由于单个肿瘤细胞能够过量表达PD-L1(膜蛋白),PD-L1能够与T细胞表面的受体PD-L1结合,阻止激活T细胞,抑制免疫反应。临
B、由题干可知,PD-L1蛋白的存在能使肿瘤细胞逃过T细胞的攻击,故PD-L1蛋白的存在降低了机体免疫系统的监控和清除功能,B正确;C、T细胞既参与细胞免疫也参与体液免疫,因此T细胞大量死亡,会影响机体的体液免疫功能,C错误;D、由题干可知,PD-L1蛋白的存在能使肿瘤细胞逃过T细胞的攻击,因此研制抗PD-L1蛋白单克隆抗体可能...
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
外泌体的PD-L1对PD-L1抑制剂具有抵抗作用。 图4 肿瘤细胞源性外泌体PD-L1介导的免疫逃逸 [3] 简而言之,包被着PD-L1的外泌体从肿瘤细胞上脱落下来,并通过淋巴系统或血液流到达淋巴结,然后PD-L1蛋白远程影响并阻止免疫细胞确定对肿瘤发起抗癌攻击。因此,外泌体携带的PD-L1不是关闭肿瘤表面的免疫反应,而是在免...