静脉内将从肿瘤细胞系中分离出的外泌体处理小鼠会增加肿瘤生长并减少B16-F10肿瘤浸润CD8+T细胞的数量;抗PDL1抗体治疗阻止了该作用。 使用缺乏PDL1表达或外泌体生成或两者都不存在的小鼠进行的实验证明了exoPDL1可以在体内充当全身性免疫抑制剂的现象。研究表明exoPDL1使肿瘤浸润淋巴细胞和T细胞失活;但是,如果exoPDL1...
表达PDL1的外泌体可能是由肿瘤微环境中或肿瘤外部的肿瘤细胞、免疫细胞、间充质干细胞或其他细胞产生的。有研究在异种移植模型中,使用对小鼠或人PDL1特异的抗体,将人类肿瘤相关的exoPDL1与小鼠免疫细胞(宿主)衍生的exoPDL1进行了区分。人exoPDL1的水平与异种移植小鼠的肿瘤大小呈正相关。此外,异种移植黑素瘤产生的...
艾德思:肿瘤免疫逃逸..今年的诺贝尔生理学或医学奖授予了美国和日本的两位免疫学家,以表彰他们在肿瘤免疫治疗领域(CTLA-4 和 PD-1靶点)做出的卓越贡献。 然而,PD-L1 分子的发现者、最早的 PD-1 抗体临床
肿瘤信号逃逸免疫细胞途径 V01.15No.3Jun.2008中国肿瘤生物治疗杂志CllineseJoumal“C锄cerBiother印y・289・[文章编号]100r7-385x(2008)03JD289旬3・综述・PD-1/PD—L1信号途径在肿瘤免疫逃逸机制中的作用RoleofPD-l/PD・Llsig眦lpathwayintheimmuno他gIllationmechani锄oftIlI肿reV鼬iI呲陈陆俊m,孙静...
瘤浸润淋巴细胞的ＰＤ－１结合，诱导淋巴细胞的凋亡，从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用，最终造成肿瘤发生免 疫逃逸。本文对ＰＤ－１和ＰＤ－Ｌ１在肿瘤免疫逃逸中的作用机制及在肿瘤治疗中的临床意义作一综述。【关键词】程序性死亡受体－１；程序性死亡配体－１；肿瘤免疫逃逸；作用机制 【中图分类号】Ｒ７３０．２３１...
很多报道已经研究了可溶性PDL1在免疫抑制中的作用以及作为肿瘤进展的预后生物标志物或对免疫疗法反应的预测性生物标志物。人体血液包含多种形式的可溶性或细胞外PDL1(包括外泌体和微囊泡)以及游离形式的PDL1(例如分泌的变体或不同的切割形式),这一事实使该研究变得复杂(图1)。最近的报告表明,在分析对免疫疗法的反应...