肿瘤细胞通过大量表达PD—L1与T细胞表面的PD—1特异性结合,抑制T细胞活性,逃避T细胞的攻击,即“免疫逃逸”。为探究泛素化酶USP2(USP2基因表达产物)对PD—L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响,研究人员进行相关实验,请回答下列问题。 (1)人体免疫系统主要通过 细胞介导的 (选用“体液/细胞”作答)免疫清除癌细胞,这体现了免...
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示:③3PD-1PD-L1①T细胞肿瘤细胞IFN-yTCR MHCT细胞肿瘤细胞TCR MHC②淋巴因子IFN-Y淋巴因子图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细...
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
20.肿瘤细胞通过大量表达PD -L1与T细胞表面的PD -1特异性结合,抑制T细胞活性,逃避T细胞的攻击,即 “免疫逃逸” 。为探究泛素化酶USP2(USP2基因表达产物)对PD -L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响,研究人员进行相关实验,请回答下列问题。(1)人体免疫系统主要通过 T细胞介导的 (选用 “体液/细胞”作答)免疫清除癌细胞,...
某些肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞毒性T细胞(CTL)表面的PD-1结合能抑制CTL的免疫活性,导致肿瘤免疫逃逸。免疫检查点疗法使用单克隆抗体阻断PD-Ll和PD-1的结合,可恢复CTL的活性,用于肿瘤治疗。为进一步提高疗效,研究者以黑色素瘤模型小鼠为材料,开展该疗法与化疗的联合治疗研究。部分结果见图。 回答下列问题: (1)据图...
【题目】肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-...
T细胞的比例明显升高,肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化,发生免疫逃逸,据此可知肠道菌群提高PD-1阻断剂疗效的机理:PD-1阻断药物可减弱癌细胞对T细胞的抑制,增加机体对抗癌细胞的细胞免疫,肠道菌群使记忆T细胞在肿瘤部位聚集增加,可增加肿瘤部位细胞毒性T细胞的数量,进而增加PD-1阻断...
(1)据图1分析,肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与细胞内的HIP1R蛋白结合,经囊泡EE转运,在CMTM6分子的帮助下,由囊泡RE转运至细胞表面,与T细胞表面PD-1结合,抑制T细胞的活化和增殖,实现免疫逃逸。(2)该实验的自变量是有无控制HIP1R蛋白合成的基因,实验组用HIP1R的反义基因片段,不能控制HIP1R蛋白的合成,对照组用HIP1R...
PD-1/PD-L1通路是免疫系统中的一个关键调控机制,它在维持自身免疫耐受和防止过度炎症反应中发挥着重要作用。近年来的研究发现,该通路也在肿瘤免疫逃逸中起着重要的作用。 PD-1(ProgrammedDeath-1)是一种细胞表面的蛋白质分子,主要表达于活化的T淋巴细胞、NK细胞、B细胞以及部分髓系细胞上。PD-1通过与配体PD-L1...
PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用ContentsPage目录页 PD-1/PD-L1通路简介PD-1PD-L1通路与免疫逃逸 PD-1/PD-L1通路简介PD-1/PD-L1通路简介1.PD-1/PD-L1通路是一种重要的免疫调节机制,通过抑制T细胞活性防止自身免疫反应过度。2.在肿瘤细胞中,PD-L1的表达可能导致免疫逃逸,使肿瘤细胞逃避免疫系统的识别和攻击。