在人源化 PD-L1 MC38 皮下肿瘤和/或肝转移小鼠模型中评估了体内 PK/PD/药效。使用与PD-L1抑制剂竞争的MIH1 PD-L1抗体，通过FACS评估靶标接合度。与未经治疗的对照组相比，使用中位数荧光强度计算目标接触百分比。将hu-PD-L1 MC38细胞皮下植入小鼠，并给小鼠注射药物或指定化合物。(A)通过测定肿瘤体积来评价...
将健康供体的NK细胞与K562肿瘤细胞共培养后,经FACS分选出PD-L1- NK及PD-L1+ NK两类细胞,并通过RNA Microarray分析对比其基因表达差异,作者团队发现多个与NK细胞成熟及活化相关基因有显著变化,另一个表达显著变化是AKT(AKT1/2/3)(图8),AKT与多个信号通路相关,对细胞的基因表达调控有重要意义。通过使用不同的选择...
图1: 在乳腺癌细胞中基于FACS的CRISPR-Cas9基因筛选。 SMARCAL1在维持基因组稳定性中扮演关键角色,其缺陷会导致细胞免疫信号上调,这与基因组不稳定性有关。基因组的不稳定性可以触发癌症内在的先天免疫反应,从而促进肿瘤排斥反应。SMARCAL1缺失...
研究中，我们在N87胃癌细胞系中进行了基于FACS的全基因组CRISPR-Cas9筛选。使用MAGeCK分析并比较了PD-L1低亚群和高PD-L1亚群之间的sgRNA丰度。我们的筛选确定TRIM28，也称为TIF1β和KAP1，是PD-L1的顶级假定调节因子之一。我们进行了几项生化分析，以阐明TRIM28对G.C.细胞中PD-L1稳定性和表达的影响。为了研究TRI...
(2)研究通过FACS分析和聚类分析筛选了PFS相关的CIP生物标志物和免疫细胞集群,其中2个CIP集群具有良好的临床预后区分效果,是筛选帕博利珠单抗一线单药治疗获益人群的潜在有效方法。 此研究结果表明了帕博利珠单抗作为缺乏驱动基因突变且PD-L1低...
将健康供体的NK细胞与K562肿瘤细胞共培养后,经FACS分选出PD-L1-NK及PD-L1+NK两类细胞,并通过RNA Microarray分析对比其基因表达差异,作者团队发现多个与NK细胞成熟及活化相关基因有显著变化,另一个表达显著变化是AKT(AKT1/2/3)(图8),AKT与多个信号通路相关,对细胞的基因表达调控有重要意义。通过使用不同的选择性...
研究结果显示，含有新型siRNA稳定化学成分的非结合型 ALG-072571 在 SNU-387 细胞中减少hPD-L1 RNA的EC50为90 pM。在PD研究中，单次SC 7.5 mg/kg剂量的ALG-072571使肝脏 hPD-L1 RNA 减少71%，蛋白质减少45%。在平行的FACS分析中，肝脏CD45+免疫细胞中的细胞表面hPD-L1水平降低了19%，Kupffer细胞降低了37...
(2)研究通过FACS分析和聚类分析筛选了PFS相关的CIP生物标志物和免疫细胞集群,其中2个CIP集群具有良好的临床预后区分效果,是筛选帕博利珠单抗一线单药治疗获益人群的潜在有效方法。 此研究结果表明了帕博利珠单抗作为缺乏驱动基因突变且PD-L1低表达的晚期NSCLC患者一线单药免疫治疗的潜力,并提供了患者筛选的CIP标志物,其研...
目的构建肿瘤相关抗原表皮生长因子受体特异性嵌合抗原受体(EGFR-CAR)和程序性死亡受体-配体1(PD-L1)抗体双修饰慢病毒载体表达系统.方法人PD-L1-Fc蛋白免疫BALB/c小鼠,经细胞融合,亚克隆筛选高分泌PD-L1特异性抗体的稳定杂交瘤,酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western blot检测抗体特异性,流式细胞术(FACS)鉴定对PD-1配...
(FACS) and treated with PlGF or the indicated drug combinations with PlGF for 6 h after the sequential serum deprivation. Data from three biological repeats were analyzed (n = 3/group). Data are presented as the mean ± SEM. *P < 0.05 (Col1a1-Control vs Ate-Grab+PlGF ...