7月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和铂医药1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HBM9027是一种新型PD-L1xCD40双特异性抗体,于今年1月在美国获批临床。 截图来源:CDE官网 CD40在树突...
7月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和铂医药1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HBM9027是一种新型PD-L1xCD40双特异性抗体,于今年1月在美国获批临床。 截图来源:CDE官网 CD40在树突状细胞(DC)上的激活促进抗原呈递细胞(APC)的转换,以有效的刺激T细胞反...
5.2.PD-L1调控 包括肿瘤细胞、巨噬细胞和T细胞和B淋巴细胞在内的各种细胞表达CD40配体1(PD-L1)。然而,并非所有肿瘤或恶性细胞都表达PD-L1,尽管它存在于癌细胞的细胞质和质膜中。图8A显示了许多启动PD-L1表达的促炎分子、VEGF、GM-CSF、LPS、TNF-α、I型和I...
现有研究表明,CD40的激动型单抗对实体瘤具有一定疗效,但仍受到安全性,尤其是在肝脏或全身的一些毒副作用的限制。 HBM9027是和铂医药基于其自有抗体技术平台HBICE®开发的一款新型PD-L1×CD40双抗,该平台是基于HCAb的双特异性免疫细胞衔接器平台。据和铂医药报道,HBM9027在临床前研究中展现出了优异的安全性和强大...
2017年04月,百时美施贵宝制药公司宣布,已同专注于癌症免疫疗法药物开发的生物公司Apexigen合作研究Opdivo治疗晚期实体瘤,APX005M是一种靶向共刺激信号分子受体的人源化CD40单克隆抗体药物。 三、Tecentriq 【英文商品名】Tecentriq 【英文药品名】atezolizumab
评估并比较了TdLNs中CCR7+或PD-L1+CD40+CCR7+树突状细胞(门控在CD45+细胞上)的浸润。(J) 火山图比较了αPD-L1与1 Gy ILDR+αPD-L1亚组小鼠在第11天血浆代谢物丰度方面的差异。每组10只小鼠,来自两个独立实验合并在一起。(K-M) 体外筛选代谢物对DC-T细胞检测的影响。分化后的de-iniDCs经受IR(0-6 ...
CD40L(CD154、TNFSF5)是TNF超家族成员,优先由活化的CD4+T细胞以及活化的B细胞和血小板表达,提供B淋巴细胞活化所必须的协同刺激信号。在炎症条件下,它也在单核细胞、自然杀伤细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞上被可变地诱导。CD40L是CD40的配体,后者是TNFR超家族成员,主要在抗原呈递细胞表面、T细胞表面表达。
CD40L是CD40的配体,后者是TNFR超家族成员,主要在抗原呈递细胞表面、T细胞表面表达。 CD40-CD40L相互作用在T细胞依赖性B细胞活化、分化和免疫球蛋白产生中发挥着关键作用,两者的相互作用主要通过NF-κB上调多种细胞因子和黏附分子的表达,以及下调免疫抑制分子的表达来提高抗原呈递能力。 图10 CD40-CD40L信号转导通路 源...
PD-L1免疫疗法的新用途本公开涉及PDL1免疫疗法的新用途.具体而言,提供了PDL1抗体联合CD40抗体在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的用途.该方案的展现较优的疾病控制率和客观响应率,体现联合用药的协同效应.张俊廖成孙星杨昌永张连山
天广实申请靶向CD40和PD-L1的抗体及其用途专利，该专利技术能在肿瘤等疾病治疗中发挥作用 金融界2024年3月1日消息，据国家知识产权局公告，北京天广实生物技术股份有限公司申请一项名为“靶向CD40和PD-L1的抗体及其用途“，公开号CN117624372A，申请日期为2022年8月。专利摘要显示，本申请涉及一种靶向CD40和PD‑L1...