靶向PD-1/PD-L1小分子的临床研究进展 CA-170是第一个于2016年进入临床试验的口服小分子PD-L1抑制剂，目前正在进行2b/3期试验（由Curis和Aurigene共同开发）。Incyte化合物INCB-086550的临床试验于2018年启动，第一阶段预计将于2022年完成。下表综合了临床上所有小分子抑制剂的最新发现。小结 自首个PD-1——Opdivo...
会议期间披露了多项乙肝新药研究进展，肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。PD-1被认为是T细胞耗竭中最主要的抑制分子，在HBV感染的所有临床阶段，PD-1表达显著增加。目前针对PD-1/PD-L1有多种抗HBV新药正在研发中。本次AASLD2024大会摘要公布了歌礼制药有关PD-L1抑制剂ASC22的IIb期扩展队列研究结果，显示HBsAg ≤...
在分析PD-1:PD-L1和PD-1:PD-L2复合物的晶体结构的进展方面,人们发现了几个潜在热点区域。基于PD-1:PD-L1晶体结构在PD-L1上鉴定的三个主要热区包括(1)由Tyr56、Glu58、Arg113、Met115和Tyr123的侧链组成的疏水口袋;(2) 由Met115、Ala121和Tyr123组成的...
本文将围绕这一研究的初衷、设计亮点、最新数据结果以及对临床治疗的潜在影响进行深入探讨,旨在为广大肺癌患者和医疗工作者揭示这一领域的新进展,为肺癌治疗提供新的思路和方向。在克服EGFR-TKI耐药性的道路上,史教授团队的研究成果无疑为...
PD-L1表达调控与肿瘤免疫治疗的研究进展 程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)是导致肿瘤免疫逃逸的重要免疫检查点分子,阻断PD-1/PD-L1可以重新激活细胞毒性T细胞对肿瘤的杀伤作用,是一种重要的肿瘤免疫治疗方式。肿瘤细胞中PD-L1的表达...
在2023年欧洲肝脏大会上（EASL2023），美国临床阶段生物制药公司（Aligos Therapeutics）带来了HBV siRNA PD-L1抑制剂开发最新的临床前研究进展。hPD-L1在HBV临床前模型中升高，来源Aligos、EASL2023 该研究指一种强效的人类PD-L1 siRNA导致人类PD-1/PD-L1双敲小鼠通过免疫激活途径显著减少AAV-HBV感染的肝细胞（siRNA ...
靶向PD-1/PD-L1小分子的临床研究进展 CA-170是第一个于2016年进入临床试验的口服小分子PD-L1抑制剂,目前正在进行2b/3期试验(由Curis和Aurigene共同开发)。Incyte化合物INCB-086550的临床试验于2018年启动,第一阶段预计将于2022年完成。下表综合了临床上所有小分子抑制剂的最新发现。
靶向PD-1/PD-L1小分子的临床研究进展 CA-170是第一个于2016年进入临床试验的口服小分子PD-L1抑制剂,目前正在进行2b/3期试验(由Curis和Aurigene共同开发)。Incyte化合物INCB-086550的临床试验于2018年启动,第一阶段预计将于2022年完成。下表综合了临床上所有小分子抑制剂的最新发现。
靶向PD-1/PD-L1小分子的临床研究进展 CA-170是第一个于2016年进入临床试验的口服小分子PD-L1抑制剂,目前正在进行2b/3期试验(由Curis和Aurigene共同开发)。Incyte化合物INCB-086550的临床试验于2018年启动,第一阶段预计将于2022年完成。下表综合了临床上所有小分子抑制剂的最新发现。
基于此，我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验，旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性，研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向治疗（ITT）人群的总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR...