近日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》旗下子刊eClinicalMedicine(影响因子15.1)全文发表。 免疫联合抗血管生成药物(抗PD-1/PD-L1联合抗VEGF)的协同作用在晚期NSCLC治疗中已被验证,然而抗PD-1...
此外，阻断VEGF/VEGFR信号通路还可改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，有利于免疫治疗。因此，同时阻断这两条信号通路可发挥协同抗肿瘤作用。临床前研究表明，HB0025对上述两条信号通路的阻断具有协同作用，其疗效显著优于单药及两单药的联合治疗。根据药智数据，目前全球已分别有6款PD-L1靶点...
该品种的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。截图来源：NMPA官网 依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，基于本公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（非小细胞肺癌、肾细胞癌...
与阿替利珠单抗单药治疗,联合治疗临床结果的改善与VEGF受体2(KDR)、Treg和髓系炎症标志物的高表达有关,同时证明抗VEGF可能通过靶向VEGF介导的血管生成、Treg增殖和髓细胞炎症来增强抗肿瘤免疫,并增强抗PD-L1免疫治疗,而这一点也在小鼠HCC模型中得到了证实。 图3. 研究总览 上图概述了本研究的主要生物标志物分析目...
AK112是康方生物自主研发,全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。基于康方生物独特的TETRABODY技术设计,AK112可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。 PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已...
PD-L1 + VEGF + 化疗 2022年5月27日,柳叶刀期刊发表了FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗联合或不联合阿替利珠单抗治疗转移性结直肠癌患者(AtezoTRIBE,NCT03721653)的多中心、开放标签、随机、对照的2期试验的研究结果更新数据。 研究方法 纳入初始不可切除的mCRC,18-70岁,ECOG 0-2;71-75岁,ECOG 0,具有组织学证实的、无...
HB0025注射液(全球首个进入临床研究的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白)是一种通过柔性连接子,将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。 大量研究显示阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免...
此前，2024年5月，PD-1/VEGF双抗依沃西单抗获国家药监局批准上市，联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。依沃西单抗是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体新药。该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEG...
根据康方生物早期发布的新闻稿,AK112基于该公司独特的TETRABODY技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。抗PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种中显示出疗效,如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌。鉴于VEGF和...
鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，AK112可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。AK112凭借独特的“肿瘤免疫+抗血管生成”双靶点协同抗肿瘤的作用机制，有望为PD-1/L1抑制剂治疗后耐药的NSCLC患者带来新的希望。通用名：Ivonescimab（依沃西单抗）代号：AK112 靶点：PD-1/VEGF ...