用于调节PD-1/PD-L1通路的RNAi表达质粒.pdf,本申请属于肿瘤防治技术领域,具体涉及一种用于调节PD‑1/PD‑L1通路的RNAi表达质粒专利申请事宜。表达质粒shPD‑L1通过引物设计、PCR扩增、酶切、与pSicoR‑GFPvector连接、转化、筛选、鉴定等步骤制备获得。本申请通过
猪外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用专利信息由爱企查专利频道提供,猪外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用说明:本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD‑L1重组质粒的
目的:构建靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒.方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,设计并合成靶向PD-L1基因的5对sgRNA序列.为了进一步降低克隆背景和提高构建阳性率,在受体载体中引入毒性蛋白系统(Ccd).构建p X459-Ccd B重组载体,将p X459-Ccd B载体进行BbsⅠ酶切,将sgRNA插入到p X459-Ccd B骨架载体中,转...
靶向PD-L1基因的CRISPR_Cas9基因敲除质粒的构建 星级: 6页 靶向PDL1基因的CRISPRCas9基因敲除质粒的构建 星级: 6页 CRISPR-Cas9基因敲除 星级: 2页 CRISPR /Cas9技术用于细胞系基因敲除效率的研究 星级: 1页 CRISPR /Cas9系统介导的地衣芽孢杆菌基因敲除 星级: 9页 利用CRISPR/Cas9系统构建MC3R基因敲除猪...
鸡外周血单核淋巴细胞PD‑L1实时荧光定量PCR阳性标准重组质粒的构建方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:采集雏鸡的外周血,分离出淋巴细胞,提取淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA,将cDNA保存于‑20℃,采用普通PCR方法扩增PD‑L1目的基因片段;采用普通PCR方法扩增PD‑L1目的基因片段,将该目的基因片段经琼脂糖...
名称:pTac-GST-PD-L1(Camelidae) 别称: 基因长:438bp 规格:默认发少量干粉质粒(现货)大提液体质粒(期货) 质粒宿主:大肠杆菌 质粒用途:蛋白表达 片段类型:ORF 片段物种:猫 原核抗性:Amp 筛选标记: 荧光标记: 启动子:Tac 复制子:pBR322 拷贝数:低
目的:构建靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒。方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,设计并合成靶向PD-L1基因的5对sgRNA序列。为了进一步降低克隆背景和提高构建阳性率,在受体载体中引入毒性蛋白系统(Ccd)。构建p X459-Ccd B重组载体,将p X459-Ccd B载体进行BbsⅠ酶切,将sgRNA插入到p X459-C...
鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用专利信息由爱企查专利频道提供,鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用说明:本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD‑L1重组质粒的
摘要 本申请属于肿瘤防治技术领域,具体涉及一种用于调节PD‑1/PD‑L1通路的RNAi表达质粒专利申请事宜。表达质粒shPD‑L1通过引物设计、PCR扩增、酶切、与pSicoR‑GFPvector连接、转化、筛选、鉴定等步骤制备获得。本申请通过构建靶向PD‑L1的RNAi质粒shPD‑L1,并将该质粒负载到带有正电荷的MSN‑NH2的介孔中...
名称:pTac-GST-PD-L1(mouse)-Nanobody 别称: 基因长:1080bp 规格:少量干粉质粒(现货)大提液体质粒(一周)100μg干粉质粒(询问)感受态甘油菌转染试剂慢病毒 质粒宿主:大肠杆菌 质粒用途:蛋白表达,抗体表达 片段类型:ORF 片段物种:小鼠 原核抗性:Amp