用于调节PD-1/PD-L1通路的RNAi表达质粒.pdf,本申请属于肿瘤防治技术领域,具体涉及一种用于调节PD‑1/PD‑L1通路的RNAi表达质粒专利申请事宜。表达质粒shPD‑L1通过引物设计、PCR扩增、酶切、与pSicoR‑GFPvector连接、转化、筛选、鉴定等步骤制备获得。本申请通过
货号:HEK293/PD-L1 产地:北京 点击询问我要采购 竭诚为您服务! BioVector NTCC典型培养物保藏中心 联系人:Dr.Xu, Biovector NTCC Inc. 电话:400-800-2947 工作QQ:1843439339 (微信同号) 邮件:Biovector@163.com 手机:18901268599 地址:北京 已注册
目的:构建靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒.方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,设计并合成靶向PD-L1基因的5对sgRNA序列.为了进一步降低克隆背景和提高构建阳性率,在受体载体中引入毒性蛋白系统(Ccd).构建p X459-Ccd B重组载体,将p X459-Ccd B载体进行BbsⅠ酶切,将sgRNA插入到p X459-Ccd B骨架载体中,转...
摘要: 目的:构建靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒.方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,设计并合成靶向PD-L1基因的5对sgRNA序列.为了进一步降低克隆背景和提高构建阳性率,在受体载体中引入毒性蛋白系统(Ccd).构建pX459-CcdB重组载体,将pX459-CcdB载体进行BbsⅠ酶切,... 查看全部>> ...
L18709 SIRPD基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 500µl 1258.00元pLenti-SIRPD-sgRNA (SIRPD基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效...