为此,该研究研发了一种蛋白酶可裂解PD-L1抗体脂质体(eLipo anti-PD-L1),用于增强结肠癌免疫检查点阻断治疗。在结肠癌环境中,该脂质体可被内源性天冬酰胺内肽酶裂解为两部分:聚乙二醇化PD-L1抗体部分和靶向性脂质体部分(可共递送...
此外,抗PD-L1抗体不仅在恢复杀伤性T细胞方面具有特殊作用,而且在恢复调节性T(Treg)细胞功能方面也具有特殊作用。在本研究中,抗PD-L1与legumain特异性可切割脂质体偶联,以解决结肠肿瘤部位抗体递送效率低和免疫反应不足的问题。越来越多的证...
作者发现,与IgG治疗组相比,注射anti-PD-1后,年龄依赖性的肺泡体积增加、肝脂质沉积、握力下降和运动技能下降均得到了显著改善。作者在NASH小鼠模型中也获得了类似的结果:PD-L1+衰老细胞清除可能会增加肝脏的 LDL分泌并减少NASH进展中的脂质积累,依赖于衰老和NASH的衰老细胞的积累涉及PD-L1-PD-1轴以逃避细胞免疫。
外泌体概述 1981年,外泌体首次被描述为由不同细胞类型在体外分泌的纳米囊泡,其脂质成分不同于质膜,表明与简单的膜出芽相比,其来源不同且更复杂。外泌体几乎可以由所有类型的细胞分泌,包括免疫细胞、血液细胞、神经元细胞、上皮细胞以及癌细胞。它们含有通过生物发生过程从原始细胞中保留下来的蛋白质。 外泌体最终...
在体实验中,MerTK过表达肿瘤模型中PD-L1治疗脂质ROS和丙二醛(MDA)水平降低,而MerTK敲低则相反。这些发现共同表明,MerTK通过保护HCC细胞免于铁死亡而克服抗PD-L1治疗耐药。3. 通过ERK/SP1途径,MerTK抑制SLC7A11介导的铁死亡对抗PD-L1耐药至关重要 根据蛋白组学结果,作者关注到一个铁死亡抑制分子:胱氨酸/谷氨酸转运体...
作者发现，与IgG治疗组相比，注射anti-PD-1后，年龄依赖性的肺泡体积增加、肝脂质沉积、握力下降和运动技能下降均得到了显著改善。作者在NASH小鼠模型中也获得了类似的结果：PD-L1+衰老细胞清除可能会增加肝脏的 LDL分泌并减少NASH进展中的脂质积累，依赖于衰老和NASH的衰老细胞的积累涉及PD-L1-PD-1轴以逃避细胞免疫...
PD-L1通过上调SLC7A11的表达,抑制脂质过氧化,保护树突细胞免受化疗药物的毒性影响。这一保护作用的缺失会导致树突细胞死亡,从而减弱肿瘤特异性T细胞的激活,最终削弱机体的抗肿瘤能力。本研究为PD-L1在癌症治疗中的多重功能提供了新的见解,揭示了它在保护免疫细胞免受化疗毒性影响方面的作用。未来,通过深入研究PD-L1...
DSPE-PEG-SMSIARL肽是一种功能性分子，结合了脂质、聚乙二醇（PEG）和特异性短肽SMSIARL的结构特点，旨在实现对程序性死亡配体1（PD-L1）的靶向作用。PD-L1作为一种免疫调节分子，在多种组织中表达，尤其在特定病理状态下，其表达水平发生变化，成为免疫环境调控的重要标志。因此，开发针对PD-L1的靶向系统，对调节...
外泌体是由多种细胞分泌的具有生物活性的脂质双层纳米囊泡,介导细胞间的信号传递。研究表明,PD-L1不仅可以在肿瘤细胞、免疫细胞和肿瘤微环境中的其他细胞表面表达,还可以从肿瘤细胞中释放并以细胞外形式存在。外泌体PD-L1的免疫调节作在肿瘤免疫抑制中起着不利作用,同时,其在体液诊断中的具有极大的潜力。外泌体PD...
棕榈酰化是一种被广泛研究的翻译后脂质修饰。C272处的棕榈酰化通过对抗泛素化而增加PD-L1的稳定性。DHHC3催化PD-L1的C272棕榈酰化。沉默DHHC3可增强体内外的抗肿瘤免疫反应。 Perspectives and conclusion 6翻展望和结论 越来越多的证据表明,仅仅通过PD-L1丰度来选择患者是不准确的。了解炎症诱导的PD-L1和致癌信号...