CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑可以删除细胞表面和细胞内的 PD-L1。 这种全身性可传递的基因组 PD-L1 敲除系统可通过抑制肿瘤生长和迁移以及克服免疫抑制而用称为有效的 GBM 疗法。 近日,美国德州理工大学Dou等于Scientific Reports发布文章“Dual‐sgRNA CRISPR/Cas9 knockout of PD‐L1 in human U87 glioblastoma tu...
B、基因敲除技术敲除小鼠T细胞中PD-1基因,抑制PD-1的合成,阻止PD-L1分子与PD-1结合,从而使T细胞能行使正常的免疫功能,从而利于建立小鼠结肠癌模型,B正确; C、CT-26细胞进行传代培养时,一般用胰蛋白酶处理,形成单个细胞,说明细胞间物质的主要成分是蛋白质,C正确; D、肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的...
得到PD-L1Flox/Flox小鼠,将雌性PD-L1Flox/Flox小鼠和带有巨噬细胞特异性表达 Cre 酶的Lyz2-iCre雄鼠进行杂交,得到 PD-L1Flox/-with Cre小鼠,最后将PD-L1Flox/Flox小鼠和PD-L1Flox/-with Cre小鼠杂交,得到1/4的PD-L1Flox/Floxwith Cre小鼠,即为巨噬细胞特异性PD-L1敲除小鼠。
肿瘤细胞表达的PD-L1可结合T细胞表面的PD-1,使T细胞失去识别和打击肿瘤细胞的能力。为研究PD-1基因敲除的T细胞治疗结肠癌的有效性,研究人员采用CT26细胞(结肠癌细胞株)、小鼠等实验材料进行相关实验。下列叙述错误的是( )A.肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞的活化B.可用基因敲除技术敲除小鼠T...
基因名称: ACSL1 基因ID: 2180 Cas9X®构建全球齐全的基因敲除细胞库 上万个基因, 15个癌种, 20万个基因敲除细胞模型 创建药物靶点和生物标志物发现的优质资源 新靶点发现是药物研发取得创新突破的关键。对于机制不明,缺乏明确靶点的疾病来说,找到正确药靶将大大加速突破性疗法的诞生。为此,海星生物针对上万个人...
L18708SIRPD基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液100µg1258.00元 L18709SIRPD基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 SIRPD Knockout HEK293T Cells (SIRPD基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T...
细胞简称:3T3-L1KO-Ppp2r1b 产品货号:CGKO-M2175 修饰基因:Ppp2r1b Gene (ID: 73699) 修饰类型:敲除 转导方法:慢病毒转导 抗性基因:Hygro 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 种属来源:小鼠 组织来源:胚胎 疾病特征:— 细胞形态:成纤维细胞样
L18709SIRPD基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 SIRPD Knockout HEK293T Trizol Lysate (SIRPD基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的多克隆HEK293T细胞的Trizol裂解液。该细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本产品...
价格: ￥980.00~6890.00 类别: siRNA(三保一)(交付3条siRNA+对照) shRNA慢病毒(三保一)(交付3+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA慢病毒(单靶点)(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) 过表达慢病毒全套(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA腺相关病毒(三选一)(交付100uL病毒+10%对照;滴度≥1E+...