1.一株pd-1单抗耐药mc38结肠癌细胞株,其特征在于:名称为rmp1-14(anti pd-1)耐药mc38结肠癌细胞,于2023年02月16日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心,保藏号为gdmccno:63173。 2.权利要求1所述的pd-1单抗耐药mc38结肠癌细胞株在体外构建结肠癌细胞耐药模型中的应用。 3....
花了一年多的时间,终于才完成了体外实验方法的建立。 随后的动物模型实验也多有波折,当时主流的小鼠肿瘤模型对PD-1抗体基本没有应答,直到2004年底才在MC38肿瘤模型上观察到了一定疗效。如今全球各地的PD-1/PD-L1抗体开发项目多会使用MC38肿瘤模型。 2014年,第一篇关于Nivolumab的文章发表,第一作者是王常玉。按照文...
这些现象在Adv-CXCL10处理组更为明显。 Adv-CXCL10显著提高了抗PD-1治疗的效率 研究者发现,当溶瘤腺病毒处理MC38-CAR细胞时,PD-L1表达增加,而且在体内溶瘤腺病毒治疗过程中也观察到同样的趋势。这表明溶瘤腺病毒的治疗使TME转向“...
随后的动物模型实验也多有波折,当时主流的小鼠肿瘤模型对PD-1抗体基本没有应答,直到2004年底才在MC38肿瘤模型上观察到了一定疗效。如今全球各地的PD-1/PD-L1抗体开发项目多会使用MC38肿瘤模型。 出于公司知识产权等方面的考虑,Medarex在完成Nivolumab的研发后,只...
在MC38肠癌这种免疫性很强(high immunogenic)的肿瘤里,PD-L1是更重要的,因为敲掉PD-L1大大地降低了MC38肿瘤的生长。 AH Sharpe, 2017 JEM 而在没那么免疫性强的肿瘤里,比如在B16和D4m黑色素瘤中,host-derived的PD-L1更为重要。 AH Sharpe, 2017 JEM ...
小鼠皮下肿瘤模型结果显示Usp5 cKO小鼠的MC38肿瘤生长速度更慢，存活时间更长。T细胞中的Usp5缺陷主要通过减少CD8+ T细胞中的PD-1表达来增强抗肿瘤免疫。同时抑制USP5介导的PD-1在癌细胞和CD8+ T细胞中的表达进一步增强抗肿瘤免疫力。USP5抑制剂与Trametinib或CTLA-4阻断剂联合使用对抑制肿瘤生长具有协同作用。联合...
在人源化小鼠模型中进一步进行体内抗肿瘤活性评价显示,在免疫健全鼠模型上,INCB086550显著抑制MC38 huPD-L1的肿瘤生长,但对免疫缺陷鼠无效,表明INCB086550的抗肿瘤药效依赖于免疫作用。在MDA-MB-231移植瘤模型上的抗肿瘤效果与此一致。 INCB086550的体内抗肿瘤活性 最后,在一项正在进行的1期研究中,研究人员评估了...
其中主要难点在于找到一个可靠的鲁棒性体外实验方法以评估抗体的功能和活性,经过一年多的努力,终于完成了方法的建立。随后的动物模型实验也多有波折,当时主流的小鼠肿瘤模型对PD-1抗体基本没有应答,直到2004年底才在MC38肿瘤模型上观察到了一定疗效。如今全球各地的PD-1/PD-L1抗体开发项目多会使用MC38肿瘤模型。
2020年,AACR公布了RO-7121661的临床前数据,在huPD-1/huTIM-3转基因C57/BL6小鼠中相比PD-1单抗,更好地抑制MC38肿瘤细胞的生长[3]。 5. PD-1 × TIGIT 默克的MK-7684A进展最快,目前正在进行非小细胞肺癌/小细胞肺癌的3期临床试验。 MK-7684A为Pembrolizumab+Vibostolimab复方疗法,Pembrolizumab已上市,Vibos...
研究者们首先条件性敲除了小鼠T细胞中的Ufl1基因,发现与野生型小鼠相比,敲除Ufl1后小鼠生理状态和T细胞发育仍保持稳定,且植入的小鼠肺癌(LLC细胞)和结直肠癌细胞(MC38细胞)都遭遇了有力的抑制。 对小鼠肿瘤微环境内免疫细胞进行的单细胞测序则显示,敲除Ufl1基因小鼠肿瘤内的细胞毒性CD8+效应T细胞、CD4+T细胞等T细胞...