作者假设了两个关于检查点受体如何在皮肤中维持抗原特异性CD8 T细胞耐受性的模型:一个分叉模型,其中检查点受体的存在驱动T细胞向耐受状态分化,而检查点受体缺乏导致T细胞病理状态;另一个是线性模型,其中检查点受体改变CD8 T细胞沿着共同途径分化的程度,耐受状态和致病状态沿着分化轨迹是不同但连续的状态。 在先前研究的基...
CD8+T细胞耗竭是机体免疫系统不能有效清除恶性肿瘤的关键原因。通过靶向阻断PD-1(Programed cell death 1, PD-1)/PD-L1介导的抑制性信号通路,可以在一定程度上逆转CD8+T细胞耗竭,控制肿瘤进展,构成了PD-1免疫检查点阻断疗法(Immune ch...
为了评估PD-1和LAG-3对肿瘤耐受的作用,作者使用具有Pdcd1L/L和Lag3L/L-YFPfloxed等位基因的条件性敲除小鼠与表达由E8I增强子和CD8a启动子驱动的Cre的小鼠(E8ICre.GFP小鼠)杂交构建CD8+T细胞特异性PD-1(CD8ΔPD-1) 和LAG-3(CD8...
cd8t细胞偏高说明身体有可能被病毒感染,需要用抗病毒药物进行治疗。cd8t细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞,是抵制外来病原体的入侵,杀伤病毒感染细胞及肿瘤细胞,对人体有一定的保护作用。其数值是对某些症状和抵抗力强弱的判断。另外乙肝、丙肝等慢性肝炎、恶性肿瘤还有病毒感染包括艾滋病的病毒感染都可能会出现cd8...
近期,美国埃默里大学研究团队在《科学·转化医学》上发表的最新研究成果,就首次揭示CD8+T细胞表面的免疫抑制性受体FcγRⅡB,会与单抗类PD-1抑制剂的Fc段结合并限制PD-1抑制剂的疗效,未来应考虑调整PD-1抑制剂Fc段结构,或联合抗FcγRⅡB单抗治疗,以规避这种不利影响[1]。
PD-1是重要的免疫检查点，在所有活化的T细胞中都有表达，作为一种抑制性受体，它保证T细胞不被过度刺激。肿瘤细胞上的PD-L1通过与T细胞上的PD-1相互作用，降低T细胞功能信号，从而使肿瘤细胞获得免疫逃逸【1, 2】。在一些慢性病毒感染中，PD-1也会在耗竭的CD8 T细胞上过表达，抑制T细胞反应（图1）。图1 通过PD...
通过对比治疗前及治疗后细胞亚群的比例变化，发现PD-1单抗治疗通过调节CD8+ Trm细胞等免疫细胞群来介导抗肿瘤反应，为进一步提高PD-1疗效提供新思路，具有可观的转化前景。研究团队首次报道了PD-1单抗诱导的肿瘤完全缓解的过程，在肠癌免疫治疗肿瘤完全缓解的应答过程中，PD-1单抗能够减少促炎因子分泌细胞（IL1B+单核...
加州大学尔湾分校的研究团队提出,通过切断CD8+ T细胞与T调节细胞的通信,可增强PD-1阻断疗法的疗效。此外,研究还指出,耐药性与肿瘤浸润的CD8+ T细胞数量减少和PD-L1表达降低相关。文章强调了个性化治疗的重要性,并提到美国癌症协会的资助对癌症研究的支持。未来研究方向包括利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术深入探讨...
团队还成功研发出一种极具潜力的肿瘤免疫治疗佐剂——蔗糖包裹埃米银颗粒（以下简称埃米银）。研究不仅验证了埃米银在体内外抑制黑色素瘤增殖、促进肿瘤浸润CD8+T细胞活化、增强PD-1抑制剂疗效的新机制，还提出了埃米银联合PD-1抑制剂抗黑色素瘤增殖的联合治疗新策略。与此同时，中南大学生命科学学院与湘雅医院合作设计...
来自美国埃默里大学Rafi Ahmed、Andreas Wieland等研究人员在今年9月《Nature》期刊上发表题为“Functional HPV-specific PD-1+ stem-like CD8 T cells in head and neck cancer”的研究成果,科学家们通过研究发现,作为免疫检查点抑制剂主要靶点的免疫细胞存在于肿瘤细胞内部,而这些免疫细胞可能是癌症免疫疗法的激活对象...