有基础研究提示 KRAS 突变可能诱导 CRC 免疫治疗耐药[15],但临床试验数据并未发现合并 KRAS 或 BRAF 突变影响 MSI-H CRC 患者从免疫治疗中获益[16]。 关于PD-L1 抑制剂治疗效果不佳 在一项关键性临床 II 期研究中[16],恩沃利单抗单药(150 mg QW 给药)用于 65 例 MSI-H/dMMR CRC 患者二线以上治疗的客...
有基础研究提示 KRAS 突变可能诱导 CRC 免疫治疗耐药[15],但临床试验数据并未发现合并 KRAS 或 BRAF 突变影响 MSI-H CRC 患者从免疫治疗中获益[16]。 关于PD-L1 抑制剂治疗效果不佳 在一项关键性临床 II 期研究中[16],恩沃利单抗单药(150 mg QW...
有基础研究提示 KRAS 突变可能诱导 CRC 免疫治疗耐药[15],但临床试验数据并未发现合并 KRAS 或 BRAF 突变影响 MSI-H CRC 患者从免疫治疗中获益[16]。 关于PD-L1 抑制剂治疗效果不佳 在一项关键性临床 II 期研究中[16],恩沃利单抗单药(150 mg QW 给药)用于 65 例 MSI-H/dMMR CRC 患者二线以上治疗的客...
PD-L1表达检测,在肺腺癌、恶性黑色瘤等肿瘤中,格外有用。PD-L1表达超过50%的晚期非小细胞肺癌,首选单药PD-1抗体K药治疗,有效率可以达到40%左右。 2. MSI检测:利用病理组织切片或外周血做基因检测,评估MSI(微卫星不稳定性)状态。MSI-H(微卫星高度不稳定)的消化道肿瘤,治疗有效率可以达到50%左右。MSI检测特别...
QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1(细胞程序性死亡-配体1)和4-1BB(CD137)的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路,同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号,促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤,双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率的同时,通过特殊的设计进一步降低药物相关毒性,达到减毒增效的...
肿瘤新抗原多、免疫微环境T细胞浸润多、PD-L1表达水平较高,这些都给PD-1/L1抑制剂治疗MSI-H/dMMR患者做足了铺垫。而2015年登上美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的一项临床II期研究成果,则标志着好戏真正开场了。 研究中10例dMMR结直肠癌患者接受PD-1抑制剂治疗,有4例达到客观缓解,客观缓解率(ORR)为40%,疾病控制...
MSI-H联合PD-L1表达对CCA患者免疫治疗的指导作用: 在接受PD-1抑制剂为基础的免疫治疗的139例CCA患者中,29.5%(41/139)的患者PD-L1高表达(CPS≥5)。与PD-L1 CPS<5表达组相比,PD-L1 CPS≥5表达组患者有较长的OS、PFS和较高的DCB率。结合PD-L1表达(CPS≥5)和MSI状态,研究者发现MSI-H、MSS-PD-L1 CPS...
舒格利单抗是6款新获批PD-1/PD-L1中唯一获批2个适应症的产品，且均用于非小细胞肺癌。斯普利单抗及恩沃利单抗的适应症被业内称为“泛癌种”，针对的是高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）实体瘤。MSI-H/dMMR实体瘤治疗是较前沿的治疗领域，应用场景广泛。既往文献报道，实体瘤患者中MSI...
在所有肿瘤类型中,MSI-H肿瘤与肿瘤浸润淋巴细胞增加和程序性死亡配体1 (PD-L1)表达富集有关。这些临床病理学观察结果是免疫检查点抑制剂 (ICI)治疗的免疫原性和临床反应性的部分基础。在胃癌(GC)中,MSI-H在9-22%的非转移性病例和3-14%的晚期病例中观察到。
目前，全球尚无获批用于治疗此类实体瘤的PD-L1抑制剂，我们期待CS1001在之后的研究中能在更广泛的瘤种中显示出治疗潜力，成为中国在MSI-H/dMMR实体瘤治疗领域进展最快的免疫治疗药物。”基石药业首席医学官杨建新博士表示：“基于MSI-H/dMMR实体瘤对免疫疗法具有良好应答的特性，有效的免疫治疗将有望为这类患者带来...