因此,Keap1-Nrf2信号通路可能通过p62与自噬相互作用,对ALI起到保护作用。 荆防颗粒是明代张时彻《摄生众妙方》中记载的荆防败毒散的现代中成药制剂,临床主要用于治疗风寒感冒[9]。课题组前期研究发现,荆防颗粒具有解酒作用,能加速机体酒精代谢和激活自噬[10]。另有研究表明,荆防颗粒中的欧前胡素[11]、升麻素苷[12]...
有趣的是,SQSTM1/p62是一种选择性自噬接合器,最近被鉴定为Keap1-Nrf2通路的关键调节因子。一些研究表明p62的聚集增强了它与Keap1的相互作用使Keap1被自噬体降解,从而激活Nrf2的细胞核易位。然而,心脏中p62依赖性Keap1的隔离降解还没有被研究过,同样地 Tsg10...
我们继续来讲这篇Activation of the p62-Keap1-NRF2 pathway protects against ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells 上游他们基本上就做到了这里,那接下来,他们做了铁死亡时NRF2激活后的一些下游实验。 他们发现,Erastin和Sorafenib...
该两个机制通过 p62⁃Keap1⁃Nrf2 通路中自噬受体蛋白 p62/SQSTM1 的磷酸化相关联。 p62⁃Keap1⁃Nrf2 通路在正常细胞中起保护作用,然而,该通路也诱导肿瘤发生,并且通过由 Nrf2 激活介导的代谢改变促进肿瘤细胞的生长和耐药。 该文就 p62与Keap1⁃Nrf2 信号通路在肿瘤中的研究进展作一综述,以期为临床...
这些结果表明选择性自噬和keap1nrf2通路是相互依存的磷酸化p62和keap1之间相互作用的抑制剂有可能作为治疗人类肝癌的药物 P62的磷酸化在选择性自噬过程中激活Keap1-Nrf2通路 Phosphorylation of p62 activates the Keap1-Nrf2 pathway during selective autophagy. |核心内容: Keap1-Nrf2系统和自噬都参与了氧化应激反应、...
自噬受体蛋白p62与Keap1-Nrf2信号通路在肿瘤中的研究进展
NQO1 蛋白表达的影响 如图 5 和表 7 所示,与对照组相比,模型组小 鼠肝组织 Nrf2,HO-1,SOD1,NQO1 蛋白表达水 平均显著下调(P<0.05,0.001).与模型组相比, 荆防颗粒能显著上调 Nrf2,HO-1,SOD1,NQO1 表 达水平(P<0.05,0.01),提示荆防颗粒可通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路,提高机体抗氧化能力,保护 肝脏免...
研究表明,Keap1/Nrf2/p62 和 NLRP3 炎性小体对机体应激状态的调节具有重要作用,而细胞自噬的调节机制复杂多样,其受多个重要信号转导通路和关键分子的调控。 本文主要从 Keap1/Nrf2/p62 和 NLRP3 炎性小体与自噬的调节方面进行探讨,旨在为研究自噬调控机制和药物开发与治疗提供参考。
目的:观察p62-Keap1-NRF2通路激活在雄黄调控食管癌增殖,转移和铁死亡中的作用. 方法:选取食管癌细胞株Eca109和KYSE150,按不同比例的雄黄浓度作为分组,采用细胞活力检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率和半数抑制浓度(IC50),前期课题组已完成实验得出数据结果,数据直接用于后续实验分组;分组(一):空白组,雄黄1/2IC50,...
在肿瘤治疗中,化疗药物作用于肿瘤细胞,Keapl/Nrf2通路上调, Nrf2及其介导的下游二相抗毒酶表达增高,是导致肿瘤细胞耐药性升高的重要机制。近年来有报导认为自噬通过促进肿瘤细胞产生凋亡抵抗从而产生耐药性。P62参与调节Keapl-Nrf2通路,影响了Keapl的基础水平和Nrf2的基本活性,对肿瘤细胞耐药都具有重要意义。本文对肿瘤...