因此,Keap1-Nrf2信号通路可能通过p62与自噬相互作用,对ALI起到保护作用。 荆防颗粒是明代张时彻《摄生众妙方》中记载的荆防败毒散的现代中成药制剂,临床主要用于治疗风寒感冒[9]。课题组前期研究发现,荆防颗粒具有解酒作用,能加速机体酒精代谢和激活自噬[10]。另有研究表明,荆防颗粒中的欧前胡素[11]、升麻素苷[12]...
通过激活P62-Keap1-NRF2信号通路可以抑制细胞内铁死亡发生,NRF2信号通路也是调控细胞铁死亡发生的重要途径。因此,本课题组提出假说:射线电离产生的ROS介导肺泡上皮细胞以铁死亡的细胞死亡方式诱导RILI发生,P62-Keap1-NRF2信号通路参与其中过程,...
有趣的是,SQSTM1/p62是一种选择性自噬接合器,最近被鉴定为Keap1-Nrf2通路的关键调节因子。一些研究表明p62的聚集增强了它与Keap1的相互作用使Keap1被自噬体降解,从而激活Nrf2的细胞核易位。然而,心脏中p62依赖性Keap1的隔离降解还没有被研究过,同样地 Tsg10...
该两个机制通过 p62⁃Keap1⁃Nrf2 通路中自噬受体蛋白 p62/SQSTM1 的磷酸化相关联。 p62⁃Keap1⁃Nrf2 通路在正常细胞中起保护作用,然而,该通路也诱导肿瘤发生,并且通过由 Nrf2 激活介导的代谢改变促进肿瘤细胞的生长和耐药。 该文就 p62与Keap1⁃Nrf2 信号通路在肿瘤中的研究进展作一综述,以期为临床...
这些结果表明选择性自噬和keap1nrf2通路是相互依存的磷酸化p62和keap1之间相互作用的抑制剂有可能作为治疗人类肝癌的药物 P62的磷酸化在选择性自噬过程中激活Keap1-Nrf2通路 Phosphorylation of p62 activates the Keap1-Nrf2 pathway during selective autophagy. |核心内容: Keap1-Nrf2系统和自噬都参与了氧化应激反应、...
在肿瘤治疗中,化疗药物作用于肿瘤细胞,Keapl/Nrf2通路上调, Nrf2及其介导的下游二相抗毒酶表达增高,是导致肿瘤细胞耐药性升高的重要机制。近年来有报导认为自噬通过促进肿瘤细胞产生凋亡抵抗从而产生耐药性。P62参与调节Keapl-Nrf2通路,影响了Keapl的基础水平和Nrf2的基本活性,对肿瘤细胞耐药都具有重要意义。本文对肿瘤...
和48 h急剧下降至较低水平.结论 对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤中,p62-keap1-Nrf2信号通路激活,Nrf2可能在APAP肝损伤早期通过激活抗氧化相关基因表达发挥作用.
目的 基于p62-Kelch样ECH相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)-核因子E2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)信号通路探讨荆防颗粒对酒精性肝损伤(alcoholic liver injury,ALI)小鼠氧化应激的保护作用及机制。方法 SPF级K
方法本研究通过体内和体外两种方法探讨P62/Keap1/Nrf2通路在铅诱导的神经毒性中的作用.首先建立亚慢性铅暴露雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠模型和SH-SY5Y细胞铅暴露模型.采用水迷宫实验评价大鼠的学习记忆能力;苏木精和伊红(HE)和尼氏染色观察海马的病理改变;采用电感耦合等离子体质谱法分析铅水平;采用CCK8检测细胞存活率;...
自噬受体蛋白p62与Keap1-Nrf2信号通路在肿瘤中的研究进展