我们继续来讲这篇Activation of the p62-Keap1-NRF2 pathway protects against ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells 上游他们基本上就做到了这里,那接下来,他们做了铁死亡时NRF2激活后的一些下游实验。 他们发现,Erastin和Sorafenib...
因此,Keap1-Nrf2信号通路可能通过p62与自噬相互作用,对ALI起到保护作用。 荆防颗粒是明代张时彻《摄生众妙方》中记载的荆防败毒散的现代中成药制剂,临床主要用于治疗风寒感冒[9]。课题组前期研究发现,荆防颗粒具有解酒作用,能加速机体酒精代谢和激活自噬[10]。另有研究表明,荆防颗粒中的欧前胡素[11]、升麻素苷[12]...
通过激活P62-Keap1-NRF2信号通路可以抑制细胞内铁死亡发生,NRF2信号通路也是调控细胞铁死亡发生的重要途径。因此,本课题组提出假说:射线电离产生的ROS介导肺泡上皮细胞以铁死亡的细胞死亡方式诱导RILI发生,P62-Keap1-NRF2信号通路参与其中过程,...
这些结果表明选择性自噬和keap1nrf2通路是相互依存的磷酸化p62和keap1之间相互作用的抑制剂有可能作为治疗人类肝癌的药物 P62的磷酸化在选择性自噬过程中激活Keap1-Nrf2通路 Phosphorylation of p62 activates the Keap1-Nrf2 pathway during selective autophagy. |核心内容: Keap1-Nrf2系统和自噬都参与了氧化应激反应、...
NQO1 蛋白表达的影响 如图 5 和表 7 所示,与对照组相比,模型组小 鼠肝组织 Nrf2,HO-1,SOD1,NQO1 蛋白表达水 平均显著下调(P<0.05,0.001).与模型组相比, 荆防颗粒能显著上调 Nrf2,HO-1,SOD1,NQO1 表 达水平(P<0.05,0.01),提示荆防颗粒可通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路,提高机体抗氧化能力,保护 肝脏免...
在肿瘤治疗中,化疗药物作用于肿瘤细胞,Keapl/Nrf2通路上调, Nrf2及其介导的下游二相抗毒酶表达增高,是导致肿瘤细胞耐药性升高的重要机制。近年来有报导认为自噬通过促进肿瘤细胞产生凋亡抵抗从而产生耐药性。P62参与调节Keapl-Nrf2通路,影响了Keapl的基础水平和Nrf2的基本活性,对肿瘤细胞耐药都具有重要意义。本文对肿瘤...
该两个机制通过 p62⁃Keap1⁃Nrf2 通路中自噬受体蛋白 p62/SQSTM1 的磷酸化相关联。 p62⁃Keap1⁃Nrf2 通路在正常细胞中起保护作用,然而,该通路也诱导肿瘤发生,并且通过由 Nrf2 激活介导的代谢改变促进肿瘤细胞的生长和耐药。 该文就 p62与Keap1⁃Nrf2 信号通路在肿瘤中的研究进展作一综述,以期为临床...
山东大学的研究者在Cell Death and Disease杂志上发表了一项题为“Sohlh2 promotes pulmonary fibrosis via repression of p62/Keap1/Nrf2 mediated anti-oxidative signaling pathway”的研究。该研究揭示了Sohlh2通过抑制p62/Keap1/Nrf2介导的抗氧化信号通路促进肺纤维化。
研究表明,Keap1/Nrf2/p62 和 NLRP3 炎性小体对机体应激状态的调节具有重要作用,而细胞自噬的调节机制复杂多样,其受多个重要信号转导通路和关键分子的调控。 本文主要从 Keap1/Nrf2/p62 和 NLRP3 炎性小体与自噬的调节方面进行探讨,旨在为研究自噬调控机制和药物开发与治疗提供参考。
目的检测对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导小鼠急性肝损伤中p62-keap1-Nrf2抗氧化信号通路变化.方法 40只C57/BL6小鼠建立急性肝损伤剂量-反应模型,随机分为4组:对照组,APAP低剂量组(180 mg/kg),APAP中剂量组(300 mg/kg)和APAP高剂量组(500 mg/kg),每组10只.禁食12 h后,腹腔注射0.9%氯化钠溶液或APAP溶...