首先,作者利用携带野生型和单/双等位基因TP53缺失的同基因复发NALM6细胞系模型,确定MDM2抑制剂idasanutlin可以激活p53并以p53依赖的方式诱导细胞凋亡。同时,作者在患者来源B-ALL、T-ALL细胞中进行验证并得到结论:idasanutlin在远低于临床使用...
Pifithrin-α(PFT-α)是一种常用的p53抑制剂,可逆性抑制p53依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白G、p21/waf1/cipl和mdm2蛋白的表达。Pifithrin-α不仅抑制p53介导的由细胞毒素诱导的细胞凋亡,还能抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α作用于海马细胞,并降低p53-DNA结合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α诱导细胞...
本Pifithrin-α为Pifithrin-α• hydrobromide,简称Pftα,是一种常用的p53抑制剂。Pifithrin-α能可逆性地抑制p53依赖的基因转录激活,例如cyclin G, p21/waf1和mdm2;也可以抑制p53介导的细胞凋亡。 本产品可以用于细胞培养,也可以用于动物实验。 Pifithrin-α·hydrobromide的分子量为367.30,分子式为C16H18N2OS·HBr...
近日,中山大学肿瘤防治中心张星教授团队在国际权威期刊《ESMO Open》上发表了题为"A first-in-human phase I study of a novel MDM2/p53 inhibitor alrizomadlin in advanced solid tumors"的研究论文。该研究首次评估了新型MDM2-p53抑制...
本Pifithrin-α为Pifithrin-α• hydrobromide,简称Pftα,是一种常用的p53抑制剂。Pifithrin-α能可逆性地抑制p53依赖的基因转录激活,例如cyclin G, p21/waf1和mdm2;也可以抑制p53介导的细胞凋亡。 本产品可以用于细胞培养,也可以用于动物实验。 Pifithrin-α·hydrobromide的分子量为367.30,分子式为C16H18N2OS·HBr...
诸多研究表明,p53作为重要的抑癌转录因子,在缺氧、DNA 损伤等压力刺激时,可以被激活并通过调节p21、Bax、PTEN、p48和PAI等多个下游靶基因,引起细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡与衰老、参与DNA损伤修复、调节细胞代谢以及抑制血管生成(图1.A),从而抑制肿瘤的发生与发展[1]。然而,当p53发生突变后,不仅可以改变野生型p53...
Pifithrin-alpha-HBr是 p53 抑制剂。 特异性阻断肿瘤抑制因子 p53 转录活性，并可抑制热休克和糖皮质激素信号通路。 此外，Pifithrin-alpha-HBr 还可以保护细胞免受 p53 介导的细胞凋亡。 体内活性； 保护小鼠免受与 p53 诱导相关的化疗副作用。 也是aryl hydrocarbon receptor(AHR) 激动剂。图1.Pifithrin-α-HBr...
Pifithrin-α (PFT-α)是一种常用的p53抑制剂,可逆性抑制p53依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白G、p21/waf1/cipl和mdm2蛋白的表达。Pifithrin-α不仅抑制p53介导的由细胞毒素诱导的细胞凋亡,还能抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α作用于海马细胞,并降低p53-DNA结合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α诱导...
Pifithrin-alpha-HBr是 p53 抑制剂。 特异性阻断肿瘤抑制因子 p53 转录活性,并可抑制热休克和糖皮质激素信号通路。 此外,Pifithrin-alpha-HBr 还可以保护细胞免受 p53 介导的细胞凋亡。 体内活性; 保护小鼠免受与 p53 诱导相关的化疗副作用。 也是aryl hydrocarbon receptor(AHR) 激动剂。 图1.Pifithrin-α-HBr...
《普创新》之p53及靶向p53 Y220C抑制剂的筛选来源:本站 浏览量:19714 p53基因,又称为TP53基因,因其编码一种分子量为53kDa的蛋白质而得名,被作为著名的“抑癌基因”而广泛研究。诸多研究表明,p53作为重要的抑癌转录因子,在缺氧、DNA 损伤等压力刺激时,可以被激活并通过调节p21、Bax、PTEN、p48和PAI等多个...